磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚赖氨酸，mPEG-PCL-PLL
methoxypolyethylene glycol-polycaprolactone-polylysine
| 别称： | mPEG-PCL-PLL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020030 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚赖氨酸，mPEG-PCL-PLL
methoxypolyethylene glycol-polycaprolactone-polylysine
| 别称： | mPEG-PCL-PLL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020030 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚赖氨酸（mPEG-PCL-PLL）是一种通过精确控制嵌段序列设计的三嵌段共聚物，其核心价值在于将亲水性、生物相容性与可生物降解性集成于单一分子结构中，为构建智能生物医用递送系统提供了不可替代的材料平台。这种分子设计通过调控各嵌段比例可系统优化载体的理化性能与生物行为，克服了单一聚合物在药物包载效率、体内循环时间及细胞相互作用方面的固有局限。 该共聚物呈现典型的 amphiphilic 特性，其水溶性取决于 mPEG 嵌段分子量与 PLL 链段的质子化程度，在中性 PBS 缓冲液中通常形成粒径 50-200 nm 的核壳结构胶束，临界胶束浓度（CMC）范围为 10-50 mg/L，此特性源于 PCL 疏水内核与 PEG/PLL 亲水外壳的微相分离；热分析显示其具有双玻璃化转变温度（Tg），分别对应 PCL 嵌段（约 -60°C）与 PLL 嵌段（约 65°C），而 mPEG 链段的存在使材料在 37°C 生理温度下保持热力学稳定；1H NMR 谱中可观察到 PEG 特征峰（3.64 ppm）、PCL 亚甲基峰（1.35, 1.62, 2.31 ppm）及 PLL 酰胺质子峰（7.8-8.2 ppm），为嵌段结构确证提供直接依据。 在前沿生物医学研究中，mPEG-PCL-PLL 主要作为纳米药物载体应用于肿瘤靶向递送系统，其作用机制基于多重生理过程协同：疏水 PCL 内核通过范德华力与疏水药物分子结合实现高效包载（载药量通常达 15-30%）；PEG 外壳通过“隐形效应”减少单核巨噬细胞系统清除，显著延长血液循环半衰期至 6-12 小时；而 PLL 链段在肿瘤微酸性环境（pH 6.5-6.8）中质子化，通过电荷反转效应增强与带负电肿瘤细胞膜的相互作用，促进内吞摄入；进入细胞后，PCL 嵌段在酯酶作用下缓慢水解，实现药物的控制释放，这种“长循环-靶向吸附-智能释放”的级联机制有效提高了化疗药物的肿瘤选择性，降低了全身毒性。
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