甲氧基聚乙二醇-聚赖氨酸-聚己内酯,mPEG-PLL-PCL
mPEG-PLL-PCL
| 别称: | mPEG-PLL-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020038 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状: | 纯度: | 95% | |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚赖氨酸-聚己内酯,mPEG-PLL-PCL
mPEG-PLL-PCL
| 别称: | mPEG-PLL-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020038 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状: | 纯度: | 95% | |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚赖氨酸-聚己内酯嵌段共聚物(mPEG-PLL-PCL)是一种通过精密分子设计构建的具有生物功能梯度的三嵌段聚合物,其核心价值在于实现亲水性、生物黏附性与生物可降解性的可控集成,为智能生物材料提供兼具结构稳定性与生理环境响应性的分子平台。该共聚物凭借其独特的三嵌段序列结构,在水溶液中可自组装形成核-壳结构胶束,在肿瘤靶向治疗、基因递送及组织工程支架等前沿生物医学领域展现出独特应用优势。 mPEG-PLL-PCL的关键物理化学性质由其三嵌段序列结构协同决定:mPEG片段赋予分子优异的水溶性(在PBS缓冲液中溶解度>50 mg/mL)和空间位阻效应;PLL嵌段通过侧链氨基提供可调控的正电荷密度(等电点pH 9.2-9.8)及生物识别位点;PCL嵌段则贡献生物可降解骨架(降解半衰期3-6个月)和结晶性(熔点58-63°C)。这种结构赋予的两亲性特性使其在水溶液中可自组装形成核-壳结构胶束(临界胶束浓度0.02-0.05 mg/mL),动态光散射显示其水合粒径通常分布在50-150 nm范围。 作为多功能药物递送载体,mPEG-PLL-PCL的作用机制基于三重协同效应:PCL疏水内核通过范德华力包载脂溶性药物(如阿霉素包封率可达85%以上);PLL段的阳离子特性通过静电相互作用增强与细胞膜的相互作用并促进内吞;mPEG外壳则通过空间位阻效应降低蛋白吸附和单核-巨噬细胞系统清除,显著延长循环半衰期(较传统PCL纳米粒提升3-5倍)。该共聚物尤其适用于构建响应性释药系统,其pH敏感的胺基质子化特性可在细胞内酸性环境中促进药物快速释放。