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甲氧基聚乙二醇聚赖氨酸,mPEG-b-PLL

methoxy-poly(ethylene glycol)-block-poly(L-lysine)

别称: Methoxy-poly(ethyleneglycol)-block-poly(L-lysine)
CAS号: N/A 产品货号: JHLL01020476
分子式: N/A 溶解性: 溶于水,DMSO等溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
甲氧基聚乙二醇聚赖氨酸(mPEG-b-PLL)作为典型的双亲性嵌段共聚物,通过聚乙二醇(PEG)链段的“隐形”特性与聚赖氨酸(PLL)链段的生物活性及多功能修饰位点的协同作用,在生物医用领域构建兼具长循环特性与靶向功能的智能递送系统。其核心价值体现在构建高效、低毒的生物分子递送平台,满足基因治疗与药物控释等领域的精准化需求。

该共聚物具有良好的水溶性,临界胶束浓度(CMC)受mPEG分子量与PLL链长比调控,典型值在10-510-3 mol/L范围;动态光散射(DLS)分析显示其自组装纳米粒的流体力学直径多分布于50-200 nm,zeta电位因PLL链段的质子化氨基而呈正电性(通常+20至+40 mV)。结构-性质关联源于两嵌段的热力学不相容性:疏水相互作用驱动PLL链段在水相自组装形成核,亲水性mPEG链段在表面形成水化壳层,既赋予纳米粒胶体稳定性,又通过空间位阻效应减少蛋白质吸附,为其在生理环境中的应用奠定基础。

在前沿科研中,mPEG-b-PLL主要应用于基因递送与药物控释系统。作为非病毒基因载体时,带正电的PLL链段通过静电相互作用与负电荷DNA/RNA形成纳米复合物(polyplexes),保护核酸免受酶解并促进细胞内吞;同时,mPEG链段延长血液循环时间,PLL侧链氨基可进一步偶联靶向配体(如叶酸、单克隆抗体)实现主动靶向,提升基因递送的特异性与转染效率。在抗肿瘤药物递送中,共聚物可通过pH敏感或还原敏感键合药物分子,利用肿瘤微环境(弱酸性、高GSH浓度)触发药物释放,实现药物在病灶部位的精准释放,提高治疗指数并降低全身毒性,为恶性肿瘤的高效低毒治疗提供新策略。
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