磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚（D，L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物-聚赖氨酸，mPEG-PLGA-PLL
mPEG-PLGA-PLL
| 别称： | mPEG-PLGA-PLL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020031 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚（D，L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物-聚赖氨酸，mPEG-PLGA-PLL
mPEG-PLGA-PLL
| 别称： | mPEG-PLGA-PLL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020031 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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该三嵌段共聚物通过精确调控拓扑结构与组分分布，实现了生物材料在循环稳定性、生物相容性与生物活性间的协同平衡，其核壳结构设计赋予材料在纳米药物递送系统中作为智能载体的不可替代性。其两亲性分子结构可在水性介质中自组装形成粒径分布均一（通常10-200 nm）的球形胶束，临界胶束浓度（CMC）多处于10-6-10-4 mg/mL数量级，此特性源于聚乙二醇链段的亲水性与PLGA-PLL嵌段的疏水性/两亲性的微观相分离。 PLGA链段的降解速率可通过乳酸与乙醇酸的摩尔比（通常50:50至85:15）精确调控，PLL链段的质子化氨基（pKa≈9.0）赋予材料pH响应性与生物黏附能力，三者通过酯键与酰胺键的序列连接确保分子结构的完整性与功能模块的独立性。 在肿瘤多药耐药逆转研究中，该共聚物自组装胶束通过聚乙二醇链段的“隐形”效应延长血液循环时间，PLGA内核通过疏水相互作用包载疏水性化疗药物（如阿霉素、紫杉醇），表面暴露的聚赖氨酸链段通过电荷吸附介导与肿瘤细胞膜的特异性相互作用，促进药物经内吞途径高效递送。在基因递送系统中，PLL链段的质子化氨基通过静电相互作用与带负电荷的DNA/RNA形成复合物，PLGA的缓慢降解特性可实现基因释放的时空调控，有效降低传统阳离子聚合物载体的细胞毒性。
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