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聚赖氨酸-聚乙二醇-磷脂,PLL-PEG-DSPE

PLL-PEG-DSPE

别称: PLL-PEG-DSPE
CAS号: N/A 产品货号: JHLL01020032
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
磷脂聚乙二醇聚赖氨酸(PLL-PEG-DSPE)是一种三元嵌段共聚物,通过整合磷脂的生物膜亲和性、聚乙二醇的空间位阻效应及聚赖氨酸的多功能阳离子特性,在纳米药物递送系统中实现药物包载、长循环稳定性与靶向细胞相互作用的协同调控。其独特的两亲性使其在水性介质中自组装形成球形胶束,在抗肿瘤药物递送领域展现出重要应用价值。

该共聚物的两亲性特征源于DSPE疏水尾链的聚集倾向与PEG-PLL亲水段的溶剂化作用之间的平衡,在水性介质中可自组装形成粒径约50-200 nm的球形胶束,临界胶束浓度(CMC)通常在10-6~10-4 mol/L范围。氢核磁共振(¹H NMR)分析显示,在δ 3.6处呈现PEG链的特征单峰,而δ 1.4-1.8区间的多重峰对应PLL的亚甲基质子,这些光谱特征可用于定量表征各嵌段的化学计量比。

在抗肿瘤药物递送应用中,该试剂作为纳米载体平台通过多维度机制发挥作用。DSPE片段可插入细胞膜或内体膜促进胞内药物释放;PEG链形成“水合层”减少单核-巨噬细胞系统的清除以延长血液循环时间;质子化的PLL链通过静电相互作用增强与带负电荷的肿瘤细胞膜的结合,并在内涵体酸性环境中发生“质子海绵效应”促进载体逃离内体,最终实现化疗药物在肿瘤部位的高效富集与可控释放。
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