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巯基聚乙二醇聚赖氨酸,HS-PEG-PLL

HS-PEG-PLL Polylysine-PEG-Thiol

别称: HS-PEG-PLL Polylysine-PEG-Thiol
CAS号: N/A 产品货号: JHLL01020040
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
巯基聚乙二醇聚赖氨酸(HS-PEG-PLL)是通过共价键连接巯基化聚乙二醇与聚赖氨酸链段形成的三功能嵌段共聚物,核心价值在于通过模块化结构设计实现生物相容性、表面反应性与生物功能的精准整合,为复杂生物界面工程提供分子级别的可控修饰工具。

该分子通过巯基化聚乙二醇与聚赖氨酸链段的共价键合形成三功能嵌段共聚物结构,具有双亲性特征,在水相介质中自组装为以PLL链段为核、PEG链段为壳的胶束结构,临界胶束浓度(CMC)范围为10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L,具体数值由PEG分子量与PLL聚合度的比值决定。巯基末端(-SH)在中性pH条件下可发生氧化偶联反应,或与金、银等金属表面形成稳定的Au-S共价键,其特征红外吸收峰位于2550-2600 cm⁻¹处。PEG链段赋予分子优异的抗蛋白质非特异性吸附能力,PLL链段的质子化氨基(pKa≈9.0)提供pH响应性与阳离子表面电荷,这种构效关系使其在生物材料表面修饰中兼具靶向结合与界面调控双重功能。

在纳米载药系统领域,该分子通过巯基锚定在纳米颗粒表面形成稳定的PEG-PLL corona结构,PEG链段借助空间位阻效应延长纳米颗粒的血液循环时间,PLL链段通过静电相互作用负载DNA/RNA等负电荷生物大分子,侧链氨基可进一步偶联靶向配体(如肽段、抗体)实现主动靶向递送。在组织工程领域,可通过巯基与巯基化基底材料的Michael加成反应构建动态共价水凝胶,PLL的阳离子特性促进细胞黏附与增殖,PEG链段的亲水性调控凝胶网络的溶胀行为与降解速率,为3D细胞培养提供仿生微环境。
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