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甲氧基聚乙二醇-g-聚赖氨酸,mPEG-g-PLL

methoxy polyethylene glycol grafted polylysine

别称: mPEG-g-PLL
CAS号: N/A 产品货号: JHLL01020519
分子式: N/A 溶解性: 溶解于水,DMSO等溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
甲氧基聚乙二醇-g-聚赖氨酸(mPEG-g-PLL)是一种共价接枝的两亲性嵌段共聚物,其核心优势在于通过聚乙二醇链段的“隐形”特性与聚赖氨酸链段的多功能反应性协同作用,实现生物活性分子的精准递送与界面功能调控,有效解决了传统载体材料在循环稳定性与生物功能性之间的固有矛盾,为复杂生物环境中的可控相互作用提供了模块化解决方案。

该共聚物的关键物理化学性质由其接枝结构决定:在水性介质中呈现典型的温度响应性相转变行为,低临界溶解温度(LCST)可通过调节mPEG分子量(5kDa至20kDa)在32-38℃区间内精准调控;动态光散射分析显示其自组装纳米颗粒的流体力学直径集中在50-200nm范围,zeta电位随PLL链段长度呈现+20mV至+45mV的线性变化;核磁共振氢谱中δ3.6处的mPEG特征峰与δ1.4-1.8处的PLL亚甲基峰积分比可直接用于接枝度定量,圆二色谱在222nm和208nm的负吸收峰证实PLL链段在生理pH下形成α-螺旋构象,这一二级结构赋予材料优异的蛋白质吸附抗性。

在前沿科研应用中,mPEG-g-PLL主要通过两种机制发挥作用:作为基因递送载体时,PLL链段借助质子海绵效应(proton sponge effect)促进内涵体逃逸,mPEG链段则通过空间位阻效应显著降低血清蛋白非特异性吸附,在HEK293细胞转染实验中可将转染效率提升3-5倍,同时减少细胞毒性;在仿生界面构建领域,其可通过PLL末端氨基与基底表面羧基的酰胺键共价固定,形成具有梯度润湿性的功能涂层,原子力显微镜表征显示该涂层对纤维连接蛋白的吸附量较传统PEG涂层降低60%以上,而对整合素受体的特异性识别能力提升2倍,这种独特的生物识别选择性使其成为组织工程支架表面功能化的关键修饰试剂。
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