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聚已内酯交联聚赖氨酸,PCL-b-PLL

polycaprolactone-block-polylysine

别称: PCL-b-PLL
CAS号: N/A 产品货号: JHPC01020014
分子式: N/A 溶解性: 有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PCL-b-PLL是一种通过聚己内酯(PCL)与聚赖氨酸(PLL)嵌段聚合形成的功能性共聚物,其核心优势在于整合PCL的生物降解性与PLL的抗菌活性及生物相容性,为多功能生物医用材料的分子设计提供基础,解决了单一聚合物在力学性能、降解行为与生物活性间的关键矛盾。

该共聚物的物理化学性质由嵌段组成及序列结构调控:PCL链段赋予材料良好的热稳定性(分解温度250-300℃)和疏水性(水接触角70-85°),PLL链段则提供pH响应性(等电点约9.0,生理pH下带正电荷)和水溶性,通过调节嵌段比例可实现从水不溶到水溶的转变。核磁共振氢谱中,PCL的亚甲基质子(δ 1.3-1.4 ppm、1.6 ppm、2.3 ppm)与PLL的主链亚甲基(δ 1.4-1.8 ppm)及氨基质子(δ 7.5-8.5 ppm)形成特征信号,用于嵌段比例的精确表征;差示扫描量热法显示PCL链段的结晶熔融峰(Tm≈50-60℃)随PLL含量增加而减弱,反映嵌段间相分离程度对热行为的调控作用。

在科研应用中,PCL-b-PLL主要作为纳米载体与抗菌涂层的功能基元:在药物递送系统中,其自组装形成的核-壳结构纳米粒子(粒径20-200 nm)通过PLL壳层正电荷增强细胞摄取,利用PCL核的疏水性包载脂溶性药物,实现pH响应性释放;在医用植入材料表面改性领域,通过共价接枝或层层自组装引入PLL链段,利用伯氨基与细菌细胞膜的静电相互作用破坏膜结构,同时PCL链段维持涂层与基底材料的界面结合力及降解匹配性,解决传统抗菌涂层易脱落或生物相容性不足的问题。
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