磷脂系列 
聚乳酸聚乙二醇叶酸，PLA-PEG-FA
PLA-PEG-FA
| 别称： | PLA-PEG-FA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020080 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF，THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇叶酸，PLA-PEG-FA
PLA-PEG-FA
| 别称： | PLA-PEG-FA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020080 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF，THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇叶酸（PLA-PEG-FA）是一种整合可生物降解聚酯链段、亲水聚合物链段与靶向配体的多功能生物医用材料，通过精确调控分子结构实现药物递送系统的靶向性、长循环特性与生物可降解性的协同统一，主要作为纳米药物载体用于肿瘤靶向治疗。 该共聚物的物化性质依赖于各链段的分子量配比与连接方式，PLA链段分子量在5000-20000 Da时呈现半结晶性，玻璃化转变温度（Tg）约为55-65°C；PEG链段（分子量2000-5000 Da）的引入使材料在水性介质中自组装形成粒径100-200 nm的胶束，可改善PLA的疏水特性。FA基团的接枝率通过1H NMR氢谱中苯环质子（δ 7.6-8.2 ppm）与PEG亚甲基质子（δ 3.6 ppm）的积分比表征，其含量直接影响对叶酸受体过表达肿瘤细胞的识别效率。 在肿瘤靶向治疗应用中，该材料基于“增强渗透与滞留（EPR）效应”与主动靶向双重作用发挥功能：PEG链段通过空间位阻效应减少网状内皮系统清除，延长血液循环时间；表面修饰的FA通过与肿瘤细胞膜表面叶酸受体的特异性结合，触发受体介导的内吞作用，实现药物在病灶部位的精准释放。该材料已在阿霉素、紫杉醇等化疗药物递送系统中展现出降低全身毒性、提高肿瘤部位药物浓度的显著优势。
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