聚乳酸聚乙二醇活性酯,PLA-PEG-NHS
PLA-PEG-NHS
| 别称: | PLA-PEG-NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPA01020081 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF,THF等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇活性酯,PLA-PEG-NHS
PLA-PEG-NHS
| 别称: | PLA-PEG-NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPA01020081 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF,THF等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇活性酯(PLA-PEG-NHS)是一种通过精确分子设计实现生物降解性与生物活性共价偶联的多功能两亲性嵌段共聚物,其核心价值在于为药物递送系统、组织工程支架及生物分子固定提供兼具生物相容性、可降解性和靶向功能化的分子桥联工具,具备“载体-功能-降解”三位一体的作用机制。 该共聚物作为两亲性嵌段共聚物,由聚乳酸(PLA)链段和聚乙二醇(PEG)链段通过共价键连接,并在PEG末端修饰有NHS活性酯基团。PLA链段赋予材料生物降解特性,其结晶度可通过数均分子量(典型范围5,000-50,000 Da)调控;PEG链段则提供良好的水合动力学半径和蛋白质抗性,有效提升材料的生物相容性和循环稳定性;末端NHS酯基在pH 7.0-8.5生理条件下可高效与伯胺基团发生共价反应,反应半衰期通常<30分钟,为生物分子偶联提供高效化学活性位点。 在溶液行为方面,该共聚物表现出温度依赖性胶束化行为,在水性介质中临界胶束浓度(CMC)处于10⁻⁶-10⁻⁴ mol/L范围,可通过自组装形成核壳结构纳米载体,其中疏水PLA链段构成内核用于包载脂溶性药物,亲水性PEG链段形成外壳提供“隐形”保护以延长体内循环时间。 在前沿科研应用中,该试剂主要作为药物载体平台,通过NHS活性酯偶联抗体、肽段等靶向配体实现主动靶向递送,提升药物递送的精准性和治疗效果。在组织工程领域,其可通过NHS酯与细胞外基质蛋白的氨基反应构建仿生支架,同时利用PLA链段的逐步水解特性支持细胞有序生长与组织再生,成为生物医用材料领域实现精准调控的关键工具分子。