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聚乳酸聚乙二醇氨基,PLA-PEG-NH2

PLA-PEG-NH2 NH2-PEG-PLA

别称: PLA-PEG-NH2 NH2-PEG-PLA
CAS号: N/A 产品货号: JHPA01020086
分子式: N/A 溶解性: 溶于二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃等有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻保存,惰性气体保护 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乳酸聚乙二醇氨基(PLA-PEG-NH₂)是一种通过共价键连接可生物降解聚酯链段与亲水性聚醚链段,并在末端功能化伯氨基团的两亲性嵌段共聚物,其核心价值在于为纳米药物递送系统提供兼具生物相容性、可控降解性与主动靶向修饰位点的多功能载体骨架。

该共聚物的关键物理化学性质与其嵌段组成和分子量密切相关,通常在水性介质中可自组装形成粒径范围10-200 nm的核-壳结构胶束。其临界胶束浓度(CMC)随PEG链段比例增加而降低,典型值为10⁻⁶-10⁻⁴ mol/L;PLA嵌段的结晶度和玻璃化转变温度(Tₐ≈55-65℃)赋予胶束结构稳定性;末端氨基(pKa≈9.0-9.5)在生理pH条件下可质子化形成正电荷表面。这种构效关系使其既能通过疏水相互作用包载脂溶性药物,又可通过静电吸附或共价偶联适配体、抗体等靶向分子。

在前沿科研应用中,PLA-PEG-NH₂主要作为智能药物递送载体,其作用机制基于两亲性自组装形成的纳米载体实现药物的增溶与保护,通过EPR效应富集于肿瘤微环境。末端氨基可进一步偶联靶向配体实现主动靶向递送,同时PLA链段的水解降解特性确保载体在完成药物释放后可被机体自然代谢,有效解决传统化疗药物生物利用度低、毒副作用大的瓶颈问题,在癌症的精准治疗研究中展现出显著优势。
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