磷脂系列 
聚乳酸聚乙二醇羧基，PLA-PEG-COOH
PLA-PEG-COOH COOH-PEG-PLA
| 别称： | PLA-PEG-COOH COOH-PEG-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020091 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇羧基，PLA-PEG-COOH
PLA-PEG-COOH COOH-PEG-PLA
| 别称： | PLA-PEG-COOH COOH-PEG-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020091 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇羧基（PLA-PEG-COOH）是一种通过共价键连接疏水链段与亲水链段的三嵌段两亲性共聚物，其末端修饰的羧基官能团赋予材料表面反应活性，核心价值在于通过调控链段长度与比例实现生物降解速率和功能化潜力的精准控制，在生物医用领域尤其适用于构建智能型药物递送系统。 该共聚物由聚乳酸（PLA）与聚乙二醇（PEG）通过共价键交替连接形成三嵌段结构，末端修饰的羧基（COOH）官能团为靶向配体偶联提供活性位点。其两亲性本质使其在水相体系中可自组装形成具有核壳结构的纳米粒子，疏水内核可高效包埋脂溶性药物，亲水PEG链段则赋予粒子良好的胶体稳定性。 关键物理化学性质与嵌段结构呈现显著构效关系：临界胶束浓度（CMC）通常处于10⁻⁶-10⁻⁴ mol/L范围，且随PEG链段长度增加而降低；PLA嵌段的结晶度与分子量正相关，熔点区间为50-180°C；末端羧基在中性pH条件下发生部分解离，使纳米粒子表面呈现微弱负电荷，Zeta电位值通常为-10至-30 mV。 在生物医用领域，该共聚物主要作为纳米载药系统的基材，通过羧基与靶向配体（如抗体、肽段）的酰胺化偶联实现药物的主动靶向递送。其作用机制基于多因素协同：PEG链段形成的“隐形”保护层可减少网状内皮系统清除，延长血液循环时间；PLA骨架的酯键在生理环境中通过pH/酶双响应水解，尤其在肿瘤微环境酸性条件下加速降解，实现药物的时空控制释放。目前已被广泛应用于紫杉醇、阿霉素等化疗药物的靶向递送研究，为提高抗肿瘤治疗效果和降低全身毒性提供了材料基础。
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