甲氧基聚乙二醇聚乳酸马来酰亚胺，mPEG-PLA-MAL
methoxypolyethyleneglycol polylactic acid maleimide
| 别称： | Methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(lactide)- Maleimide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020508 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF, DMSO等有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°避光干燥 | 保质期： | 一年 |
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磷脂系列 甲氧基聚乙二醇聚乳酸马来酰亚胺（mPEG-PLA-MAL）是一种具备位点特异性偶联功能的两亲性嵌段共聚物，其核心价值在于为纳米药物递送系统提供兼具长循环特性与靶向功能化修饰的分子基础。该共聚物通过亲水性甲氧基聚乙二醇（mPEG）链段与疏水性聚乳酸（PLA）链段的共价连接构成主体结构，并在PLA末端引入马来酰亚胺（MAL）活性基团，这种设计使其可在水性介质中自组装形成核-壳结构纳米粒，同时通过MAL与含巯基生物分子的Michael加成反应实现精准功能化修饰。
该共聚物的物化性质由嵌段组成和分子量共同决定，数均分子量通常在5,000-20,000 Da范围内，其中mPEG链段占比30%-60%，这一比例直接影响共聚物的亲水-疏水平衡（HLB值），并进一步调控纳米粒的临界胶束浓度（CMC，典型值为10⁻⁵-10⁻⁷ mol/L）和粒径分布（通常在50-200 nm）。PLA链段的降解速率可通过调节其立构规整度和分子量实现精准控制，而MAL基团赋予共聚物在260-280 nm处的特征紫外吸收峰，且在pH 6.5-7.5的生理条件下能保持对巯基的高反应活性，这一特性源于分子结构中马来酰亚胺环的电子云分布及空间位阻效应。
在科研应用中，mPEG-PLA-MAL主要作为智能药物载体平台用于靶向递送系统构建，其作用机制基于三重协同效应：mPEG链段通过“隐形”效应减少网状内皮系统吞噬，延长纳米粒血液循环时间；PLA疏水内核可高效包载疏水性化疗药物（如阿霉素、紫杉醇），并通过酯键水解实现药物的pH响应性释放；末端MAL基团能与单克隆抗体或靶向肽的游离巯基发生特异性偶联，赋予纳米粒主动靶向肿瘤细胞表面受体（如HER2、整合素αvβ3）的能力，从而提高药物在病灶部位的富集效率并降低系统毒性。这种多功能整合特性使其在癌症精准治疗、蛋白质药物递送及生物成像等领域展现出独特优势。 邮箱 danticq@163.com
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