磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-聚天冬氨酸，mPEG-PLA-PAsp
mPEG-PLA-PAsp
| 别称： | mPEG-PLA-PAsp | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020520 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-聚天冬氨酸，mPEG-PLA-PAsp
mPEG-PLA-PAsp
| 别称： | mPEG-PLA-PAsp | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020520 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-聚天冬氨酸（mPEG-PLA-PAsp）是一种通过共价键连接形成的三嵌段共聚物，其核心价值在于通过精确调控亲水-疏水链段比例与序列结构，实现对药物递送系统的理化性质与生物学行为的可编程设计，为解决纳米载药体系的稳定性、靶向性与控释性之间的协同优化提供了分子基础。 该共聚物的关键物化性质与其嵌段组成密切相关：mPEG片段赋予分子良好的水溶性与空间位阻效应，其数均分子量通常在2000-10000 g/mol范围；PLA嵌段提供生物可降解骨架，其降解速率随L-乳酸与D,L-乳酸比例的调整而改变，典型玻璃化转变温度在50-65℃区间；PAsp链段则通过侧链羧基的离子化特性赋予材料pH响应性，在中性环境中呈负电荷状态，而在弱酸性条件下发生质子化导致载体结构解体。这种构效关系使共聚物在水性介质中自组装形成核-壳结构胶束，其临界胶束浓度通常处于10-50 mg/L范围，hydrodynamic直径可通过调节各嵌段分子量控制在50-200 nm。 在前沿科研应用中，mPEG-PLA-PAsp主要作为智能纳米药物载体，通过其pH响应性实现肿瘤微环境（pH 6.5-6.8）的靶向释药。其作用机制基于肿瘤细胞内吞后，内涵体酸化环境（pH 5.0-6.0）触发PAsp链段质子化，引发胶束结构的“质子海绵效应”解体，同时PLA嵌段的缓慢降解进一步促进药物释放。该体系已在阿霉素、紫杉醇等疏水性化疗药物的递送中显示出增强的肿瘤穿透能力与降低的系统毒性，尤其适用于构建兼具长循环特性与胞内快速释药功能的多模式治疗平台。
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