磷脂系列 
聚乳酸-聚乙二醇-罗丹明，PLA-PEG-RB
PLA-PEG-RB
| 别称： | PLA-PEG-RB | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020053 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | THF,CHCl3等 |
| 性状： | 粉色固体 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存,避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-聚乙二醇-罗丹明，PLA-PEG-RB
PLA-PEG-RB
| 别称： | PLA-PEG-RB | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020053 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | THF,CHCl3等 |
| 性状： | 粉色固体 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存,避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-聚乙二醇-罗丹明（PLA-PEG-RB）是一种通过共价键整合生物可降解聚合物、亲水性链段与荧光探针的多功能纳米载体平台，核心价值在于实现药物递送过程中治疗功能与实时示踪能力的协同集成。该嵌段共聚物由聚乳酸（PLA）、聚乙二醇（PEG）和罗丹明（RB）三部分构成，三者协同作用使其成为兼具治疗与诊断功能的理想纳米药物递送工具。 PLA链段作为生物可降解骨架，不仅提供疏水药物包载位点，其水解降解速率还决定药物释放动力学，在中性pH环境下半衰期通常为2-8周，具体数值取决于分子量大小。PEG链段赋予纳米系统优异的水溶性和“隐形”特性，可减少网状内皮系统清除，典型分子量范围为2000-5000 Da，通过空间位阻效应将纳米粒水合动力学半径调控至50-200 nm，此尺寸区间既能穿透肿瘤血管壁缝隙又可避免肾脏快速清除。罗丹明（RB）作为内置荧光标记，在550-570 nm处呈现特征吸收峰（摩尔消光系数约8×10⁴ L·mol⁻¹·cm⁻¹）及580-600 nm发射峰，其荧光强度与载体分散状态高度相关，可用于监测纳米粒的聚集/解聚行为。这些性质通过精确调控各嵌段分子量比例实现定量控制，例如增加PEG含量可提高纳米粒的胶体稳定性但降低药物负载率，体现了构效关系的微妙平衡。 在前沿科研应用中，PLA-PEG-RB主要作为荧光示踪型纳米递送系统应用于抗肿瘤药物递送研究。其作用机制基于EPR效应（高通透性和滞留效应）实现肿瘤靶向富集，同时通过罗丹明的荧光信号实时监测纳米粒在体内的血液循环时间、肿瘤穿透深度及细胞内吞过程。在具体实验体系中，该载体可通过乳化-溶剂挥发法包载紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物，形成核-壳结构纳米粒；进入细胞后，PLA链段在溶酶体酸性环境下水解，触发药物释放的同时，罗丹明荧光可通过共聚焦显微镜或活体成像系统进行追踪，为评估药物递送效率和优化载体设计提供可视化证据。近期研究进一步表明，利用罗丹明的荧光共振能量转移（FRET）特性，该载体可开发为检测细胞内微环境变化（如pH值或还原电位）的智能响应型递送系统。
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