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聚乳酸聚乙二醇生物素,PLA-PEG-Biotin

PLA-PEG-Biotin

别称: PLA-PEG-Biotin
CAS号: N/A 产品货号: JHPA01020208
分子式: N/A 溶解性: DMF,THF等
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乳酸聚乙二醇生物素(PLA-PEG-Biotin)是一种通过共价键连接疏水聚乳酸链段与亲水性聚乙二醇链段,并在末端修饰生物素基团的三嵌段共聚物,其核心价值在于实现生物活性分子的可控递送与特异性识别的功能整合。该共聚物巧妙结合PLA的生物可降解特性、PEG的亲水性与生物相容性,以及生物素与链霉亲和素之间的高亲和力相互作用,为靶向药物输送、生物分子固定和细胞成像等应用提供独特的材料平台。

其关键物理化学性质与嵌段结构直接相关:PLA链段赋予材料良好的机械性能和生物降解性,降解速率可通过分子量(通常在5,000-50,000 Da范围内)和立构规整度调控;PEG链段(典型分子量2,000-20,000 Da)显著改善材料的水溶性,降低蛋白吸附和免疫原性,其长度直接影响聚合物胶束的临界胶束浓度(通常在10-50 mg/L);末端生物素基团(分子量244.31 g/mol)保留与链霉亲和素的特异性结合能力(解离常数Kd约10^-15 M),为功能化修饰提供生物正交位点。这种结构-性质关系使共聚物能够自组装形成核-壳结构胶束,疏水PLA核心负载脂溶性药物,PEG外壳提供空间稳定作用,生物素末端实现主动靶向。

在前沿科研应用中,PLA-PEG-Biotin主要作为多功能载体用于生物医学领域。在药物递送系统中,其自组装胶束可包载抗肿瘤药物(如阿霉素、紫杉醇),通过生物素-链霉亲和素相互作用实现对过度表达生物素受体的肿瘤细胞的靶向递送,提高药物在病灶部位的富集并减少全身毒性;在生物分析领域,该共聚物可通过生物素标记固定于链霉亲和素修饰的固相载体表面,用于蛋白质分离、酶固定化或生物传感器构建;在组织工程中,其可作为生物活性涂层修饰支架材料,通过生物素介导的细胞特异性黏附促进组织再生。作用机制上,PEG链的“隐形”效应减少网状内皮系统清除,延长血液循环时间,而生物素与受体的特异性结合则通过受体介导的内吞作用提高细胞摄取效率,实现药物的精准释放。
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