磷脂系列 
二聚己内酯聚乙二醇，PCL-PEG-PCL
polycaprolactone-poly(ethylene glycol)-polycaprolactone
| 别称： | PCL-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020006 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状： | 白色固体 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二聚己内酯聚乙二醇，PCL-PEG-PCL
polycaprolactone-poly(ethylene glycol)-polycaprolactone
| 别称： | PCL-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020006 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状： | 白色固体 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-PCL作为一种三嵌段共聚物，通过聚己内酯（PCL）的生物可降解性与聚乙二醇（PEG）的亲水性及生物相容性的精确协同，构建具有可控降解行为与表面特性的智能生物材料平台，解决了单一聚合物在生物医用领域中难以兼顾力学性能、降解速率与生物相容性的固有矛盾，为药物控释、组织工程支架等应用提供结构可调控的基础材料。 该共聚物的关键物化性质与其嵌段组成及分子量密切相关，在水相介质中可自组装形成核-壳结构胶束，临界胶束浓度（CMC）随PEG链段比例增加而降低，典型范围为0.01-0.5 mg/mL。PCL嵌段的结晶性赋予材料明确的熔融温度（Tm=50-60°C）和降解速率调控窗口，PEG链段则贡献优良的亲水性与空间位阻效应，使材料在生理环境中呈现低蛋白吸附特性。核磁共振氢谱（¹H NMR）分析显示，δ 3.64 ppm处的PEG亚甲基质子峰与δ 1.35 ppm、1.62 ppm、2.31 ppm处的PCL特征峰可用于嵌段比例的精确表征，其相对积分面积比直接对应两嵌段的分子量配比。 在前沿科研应用中，PCL-PEG-PCL主要作为纳米药物递送载体发挥作用，基于亲疏水嵌段的自组装行为，疏水性PCL内核通过范德华力包载脂溶性药物分子，亲水性PEG外壳通过“隐形”效应减少网状内皮系统识别与清除，延长血液循环时间。在肿瘤治疗领域，共聚物胶束通过增强渗透与滞留（EPR）效应富集于肿瘤部位，同时利用PCL的酶催化降解特性实现药物的缓释释放；在基因递送研究中，通过对末端羟基的胺基化修饰，构建阳离子型载体，通过静电相互作用结合DNA/RNA形成polyplex，实现基因的细胞内递送与保护。此外，其可调节的降解速率与力学性能在可吸收缝合线、软骨组织工程支架等领域展现独特应用潜力，通过控制PCL与PEG的嵌段长度比，精确调控材料的降解周期与力学强度以匹配不同组织的再生需求。
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