聚己内酯聚乙二醇马来酰亚胺,PCL-PEG-MAL
MAL-PEG-PCL PCL-PEG-MAL
| 别称: | MAL-PEG-PCL PCL-PEG-MAL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020046 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇马来酰亚胺,PCL-PEG-MAL
MAL-PEG-PCL PCL-PEG-MAL
| 别称: | MAL-PEG-PCL PCL-PEG-MAL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020046 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇马来酰亚胺(PCL-PEG-MAL)是一种通过共价键整合可生物降解聚酯链段、亲水性聚醚链段与生物正交反应基团的三嵌段共聚物,为纳米药物递送系统提供兼具生理环境稳定性、生物相容性及靶向功能化修饰位点的智能载体骨架。其在前沿生物医学研究中主要用于构建刺激响应型药物递送系统,通过PCL链段的pH/酶双重敏感降解特性实现药物在肿瘤微环境的可控释放,PEG链段的“隐形”效应延长循环时间,马来酰亚胺基团偶联靶向配体以提高主动靶向效率,实验数据表明该类载体可显著提升化疗药物在实体瘤中的富集浓度并降低系统毒性。 该共聚物室温下呈现半结晶固体状态,在二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂中具有良好溶解性,数均分子量通常调控在5,000-30,000 Da范围。其中,PCL链段(典型聚合度n=10-50)赋予材料可生物降解性和疏水内核形成能力,PEG链段(典型聚合度m=20-200)提供亲水性外壳以减少蛋白吸附和单核-巨噬细胞系统清除,而末端马来酰亚胺基团在pH 6.5-7.5条件下能与含巯基生物分子(如抗体、肽段)发生高效Michael加成反应,这种结构设计使材料同时具备自组装成纳米粒的热力学驱动能力和后修饰功能化潜力。