聚己内酯聚乙二醇荧光素,PCL-PEG-FITC
PCL-PEG-FITC
| 别称: | PCL-PEG-FITC | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020069 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF,THF等 |
| 性状: | 黄色粉末状荧光 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冻存,避光 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇荧光素,PCL-PEG-FITC
PCL-PEG-FITC
| 别称: | PCL-PEG-FITC | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020069 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF,THF等 |
| 性状: | 黄色粉末状荧光 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冻存,避光 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇荧光素(PCL-PEG-FITC)是一种通过共价键整合生物可降解聚酯链段、亲水聚合物链段与荧光报告基团的三嵌段两亲性生物材料,核心价值在于为药物递送系统提供兼具可控降解性、生物相容性与实时示踪能力的多功能载体平台。其通过聚己内酯(PCL)的疏水性与结晶性实现药物包载与结构稳定,聚乙二醇(PEG)的亲水性赋予水溶性和“隐形”特性以规避网状内皮系统清除,荧光素(FITC)的490 nm激发/520 nm发射光谱特性则为可视化研究提供手段,三者协同作用使其在智能递送系统设计中具备不可替代的整合优势。 该嵌段共聚物的关键物化性质与其精准分子结构设计直接相关。PCL链段典型分子量为5000-20000 Da,其结晶度赋予材料59-63°C的熔点及在氯仿、二氯甲烷等有机溶剂中的良好溶解性;PEG链段分子量通常为2000-10000 Da,引入后使共聚物在水性介质中可自组装形成50-200 nm的核壳结构胶束,临界胶束浓度(CMC)随PEG比例增加而降低,通常在10⁻⁵-10⁻⁷ mol/L范围。FITC基团通过异硫氰酸酯基团与PEG末端氨基的特异性反应实现定点偶联,标记效率可通过UV-Vis光谱在495 nm处的特征吸收峰定量评估,荧光量子产率(Φ≈0.79)确保了低浓度下的检测灵敏度。 在前沿科研应用中,PCL-PEG-FITC主要作为可视化药物载体应用于肿瘤靶向递送研究。其自组装形成的纳米胶束可通过实体瘤的高通透性和滞留(EPR)效应富集于病灶部位,PCL内核通过疏水相互作用包载紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物,PEG外壳减少蛋白吸附并延长循环时间。借助FITC的荧光信号,可通过共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)实时观察胶束被肿瘤细胞内吞的动态过程,或通过活体成像系统追踪其在荷瘤小鼠体内的生物分布与清除途径。在干细胞研究领域,该材料还被用于制备荧光标记的可降解支架,通过荧光追踪评估支架降解速率与细胞长入的时空相关性,为组织工程中的材料-细胞相互作用研究提供直观分析工具。