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聚己内酯聚乙二醇氨基,PCL-PEG-NH2

NH2-PEG-PCL PCL-PEG-NH2

别称: NH2-PEG-PCL PCL-PEG-NH2
CAS号: N/A 产品货号: JHPC01020110
分子式: N/A 溶解性: 溶于二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃等有机溶剂
性状: 白色固体粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻保存,惰性气体保护 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚己内酯聚乙二醇氨基(PCL-PEG-NH₂)是一种通过酯键连接疏水性聚己内酯(PCL)与亲水性聚乙二醇(PEG)链段、末端修饰伯氨基团的两亲性嵌段共聚物,其核心价值在于为纳米药物递送系统提供兼具生物相容性可降解性与功能化修饰位点的理想载体骨架。

该共聚物的物理化学性质与其嵌段组成密切相关,通常表现为在水相中自组装形成核-壳结构胶束,临界胶束浓度(CMC)范围一般为10⁻⁵-10⁻³ mol/L,具体数值随PCL/PEG链段比例调整;PCL链段的结晶性使其具有明确的熔点(约59-64°C),而PEG链段则赋予材料良好的水溶性和“隐形”特性,动态光散射(DLS)测试显示其自组装纳米颗粒的流体力学直径通常在50-200 nm范围。

在前沿生物医学研究中,PCL-PEG-NH₂主要作为纳米载药系统的构建基元,其作用机制基于两亲性自组装形成的疏水内核包载脂溶性药物,PEG外壳减少网状内皮系统清除以延长血液循环时间,而末端游离氨基则可进一步偶联靶向配体(如抗体、肽段)或荧光探针,实现药物的主动靶向递送与可视化追踪,在抗肿瘤药物递送基因治疗载体组织工程支架等领域展现出独特应用价值。
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