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聚己内酯聚乙二醇羧基,PCL-PEG-COOH

COOH-PEG-PCL PCL-PEG-COOH

别称: COOH-PEG-PCL PCL-PEG-COOH
CAS号: N/A 产品货号: JHPC01020121
分子式: N/A 溶解性: 溶于二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃等有机溶剂
性状: 白色固体 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻保存,惰性气体保护 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚己内酯聚乙二醇羧基(PCL-PEG-COOH)是一类通过酯键连接疏水聚己内酯(PCL)与亲水聚乙二醇(PEG)链段形成的两亲性三嵌段共聚物,其末端羧基官能团赋予分子可修饰性与生物偶联能力,在智能纳米载药系统构建中具有重要的结构设计价值。

该共聚物的关键物化性质由嵌段组成决定,典型数均分子量范围为5,000-30,000 Da。其中,PCL链段通常占比30%-70%,赋予材料28-60°C的可调节熔点及在氯仿、二氯甲烷等有机溶剂中的良好溶解性;PEG链段分子量为1,000-10,000 Da,贡献水溶性与空间位阻效应。通过1H NMR光谱可观察到δ 3.64 ppm处PEG链段的特征亚甲基质子峰及δ 1.35-1.65 ppm区间PCL链段的多重峰信号,结构赋予的两亲性使其临界胶束浓度(CMC)可低至10-5-10-3 mg/mL。

在生物医学应用中,PCL-PEG-COOH主要通过自组装形成核-壳结构纳米胶束,PCL疏水核可包载紫杉醇、阿霉素等疏水性抗肿瘤药物,PEG亲水壳层提供“隐形”特性以减少网状内皮系统清除。末端羧基可进一步偶联靶向配体(如RGD肽、单克隆抗体)或荧光探针,通过增强渗透与滞留(EPR)效应实现药物在肿瘤部位的精准递送。其作用机制涉及胶束的pH敏感或还原响应性解体,在触发药物释放的同时降低对正常组织的毒副作用。
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