磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚天冬氨酸，mPEG-PCL-PAsp
methoxy polyethylene glycol-polycaprolactone-polyaspartic acid
| 别称： | mPEG-PCL-PAsp | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020623 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚天冬氨酸，mPEG-PCL-PAsp
methoxy polyethylene glycol-polycaprolactone-polyaspartic acid
| 别称： | mPEG-PCL-PAsp | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020623 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚天冬氨酸（mPEG-PCL-PAsp）是一种通过精准分子设计构建的三嵌段共聚物，整合亲水性、生物降解性与功能化修饰能力，为智能药物递送系统提供兼具长循环特性和刺激响应释放功能的理想载体骨架。其核心价值源于三嵌段结构的协同作用，通过各嵌段的热力学不相容性自组装形成核-壳-冠结构的纳米载体，实现药物的靶向递送与智能释放。 mPEG片段赋予分子优异的水溶性和空间位阻效应，通常数均分子量在2000-5000 Da范围可实现最佳的血液稳定性。PCL嵌段（典型聚合度10-50）贡献生物降解性和一定的疏水性，其玻璃化转变温度约-60°C至-50°C，熔点在50°C-60°C区间，为纳米粒的结构稳定性提供保障。PAsp链段通过侧链羧基提供丰富的功能化位点，pKa值约3.8-4.2的酸性基团使其在肿瘤微环境的弱酸性条件下发生质子化，引发载体结构转变。 共聚物在水溶液中自组装形成的核-壳-冠结构中，PCL构成疏水内核负载难溶性药物，PAsp形成中间层提供pH响应性，mPEG则构成亲水外壳减少蛋白吸附。这种结构设计确保纳米载体在血液循环中的稳定分散，并能响应特定微环境信号实现药物释放。 pH响应释放行为是mPEG-PCL-PAsp作为刺激响应型纳米药物递送系统构建模块的核心机制。在生理pH（7.4）条件下，PAsp链段因羧基去质子化而呈舒展状态，与mPEG共同维持纳米粒的稳定分散；当递送至肿瘤微环境（pH 6.5-6.8）或细胞内吞后的内涵体（pH 5.0-6.0）时，PAsp羧基发生质子化，分子内氢键形成导致链段收缩，引发纳米粒结构解体，实现药物的快速释放。 该共聚物已在阿霉素、紫杉醇等化疗药物的递送研究中得到验证，通过提高药物在肿瘤部位的蓄积浓度和细胞内释放效率，显著增强抗肿瘤疗效并降低系统毒性，为实现精准治疗提供重要的材料基础。其独特的pH响应释放特性和可功能化修饰能力，使其在肿瘤精准治疗领域展现出广阔的应用前景。
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