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聚谷氨酸交联聚己内酯,PGA-b-PCL

PGA-b-PCL

别称: PGA-b-PCL
CAS号: N/A 产品货号: JHPC01020025
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 白色固体颗粒 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚谷氨酸交联聚己内酯(PGA-b-PCL)是一种可生物降解嵌段共聚物,通过分子设计实现了聚谷氨酸(PGA)的亲水性、生物相容性与聚己内酯(PCL)的机械强度、降解可控性的协同整合,为构建兼具结构稳定性与生物功能响应性的先进医用材料提供了独特分子平台。

该共聚物具有双亲性特征,其在水性介质中可自组装形成核壳结构胶束,临界胶束浓度(CMC)通常处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L数量级,具体数值取决于PGA/PCL链段长度比。热分析显示其呈现双玻璃化转变温度(Tg₁≈-60℃对应PCL段,Tg₂≈50℃对应PGA段)及PCL链段的特征熔融峰(Tm≈60-65℃),这种热行为源于两嵌段的热力学不相容性及各自的链段运动特性。核磁共振氢谱中,PGA链段的α-质子信号(δ 4.0-4.5 ppm)与PCL链段的亚甲基质子信号(δ 1.3-1.5 ppm、2.2-2.4 ppm)可作为结构确证的关键依据。

在前沿科研应用中,PGA-b-PCL主要用于制备智能药物递送系统,其作用机制基于嵌段共聚物的自组装行为与环境响应性:疏水PCL链段形成胶束内核负载脂溶性药物,而亲水PGA链段构成外壳提供水相分散性并可通过侧链羧基引入靶向配体或pH敏感基团。当递送系统进入肿瘤微环境(弱酸性pH≈6.5)时,PGA链段羧基质子化导致胶束结构解体,实现药物的pH触发释放,同时材料的降解产物为天然代谢产物谷氨酸和羟基己酸,可有效规避长期毒性风险,这一特性使其在癌症化疗的时空可控给药研究中展现出显著优势。
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