磷脂系列 
聚己内酯-b-聚2-乙基-2-噁唑啉
PCL-b-PEOz
| 别称： | PCL-b-PEOz | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020547 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-b-聚2-乙基-2-噁唑啉
PCL-b-PEOz
| 别称： | PCL-b-PEOz | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020547 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-b-PEOz嵌段共聚物是生物医用材料领域的重要功能平台，通过聚己内酯（PCL）链段的生物可降解性与聚（2-乙基-2-噁唑啉）（PEOz）链段的亲水性及生物相容性的精确协同，实现可控降解行为与优异血液相容性的结合。该共聚物呈现两亲性特征，在水溶液中可自组装形成核壳结构胶束，其临界胶束浓度（CMC）处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L数量级，具体数值由嵌段长度比决定。 PCL链段的结晶性赋予材料明确的熔点（约59-64°C）和良好的机械强度，而PEOz链段的存在则显著改善整体材料的亲水性与抗蛋白质吸附能力，这种构效关系源于PEOz链段中重复单元的极性乙氧基侧链与水分子的氢键相互作用。 在科研应用中，纳米药物递送载体是其重要方向，通过疏水PCL内核包埋疏水性药物分子，亲水性PEOz外壳可延长循环时间并减少网状内皮系统清除。在组织工程领域，该共聚物可通过调节嵌段比例调控降解速率与力学性能，用于制备仿生支架材料，其表面的PEOz链段通过空间位阻效应抑制非特异性细胞黏附，同时允许特定生物活性分子的共价接枝以引导细胞定向生长。
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