磷脂系列 
聚己内酯交联聚谷氨酸，PCL-b-PGA
PCL-b-PGA
| 别称： | PCL-b-PGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020023 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色固体 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯交联聚谷氨酸，PCL-b-PGA
PCL-b-PGA
| 别称： | PCL-b-PGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020023 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色固体 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯交联聚谷氨酸（PCL-b-PGA）是一种通过嵌段共聚策略构建的生物可降解高分子材料，其核心价值在于通过聚己内酯（PCL）的疏水性与聚谷氨酸（PGA）的亲水性及可修饰性的精准协同，实现对材料降解速率、机械性能及生物相容性的可编程调控。这种双亲性嵌段结构赋予材料在水性环境中自组装形成核壳型纳米载体的独特能力，同时保留可生物降解特性，解决了传统单一聚合物载体在载药效率与生物安全性之间的固有矛盾。 该共聚物的关键物化性质与其嵌段比例和分子量密切相关。典型分子量范围为10-50 kDa，其中PCL嵌段的结晶性使其呈现约59-63°C的熔融温度（Tm），而PGA嵌段的羧酸基团赋予材料在中性pH水溶液中的胶体稳定性（临界胶束浓度通常为10-50 μg/mL）。氢核磁共振（¹H NMR）光谱中，PCL链段的亚甲基质子信号（δ 1.35, 1.62, 2.31 ppm）与PGA链段的α-质子信号（δ 4.45 ppm）可作为嵌段结构确证及组成分析的特征标志，其积分强度比直接反映两嵌段的摩尔比例，进而调控材料的亲疏水平衡及降解动力学。 在前沿科研应用中，PCL-b-PGA主要作为智能药物递送系统的载体基质，其作用机制基于pH响应性自组装与酶促降解的协同效应。在肿瘤微环境的弱酸性条件（pH 6.5-6.8）下，PGA嵌段的羧基去质子化增强水合层厚度，促进纳米粒的渗透与滞留（EPR）效应；而细胞内吞后，溶酶体中的酯酶可特异性水解PCL链段的酯键，实现药物的控制释放。该共聚物已被证实可有效包载紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物，载药效率达80%以上，且通过调节PCL/PGA嵌段比例，可将药物释放半衰期调控在24-168小时范围内，显著降低传统化疗药物的毒副作用。
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