磷脂系列 
聚谷氨酸-聚乙二醇-巯基，PGA-PEG-SH
HS-PEG-PGA Poly(glutamic acid)-PEG-Thiol
| 别称： | HS-PEG-PGA Poly(glutamic acid)-PEG-Thiol | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPG01020456 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 水，DMSO |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚谷氨酸-聚乙二醇-巯基，PGA-PEG-SH
HS-PEG-PGA Poly(glutamic acid)-PEG-Thiol
| 别称： | HS-PEG-PGA Poly(glutamic acid)-PEG-Thiol | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPG01020456 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 水，DMSO |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚谷氨酸-聚乙二醇-巯基（PGA-PEG-SH）是通过精准分子设计构建的多功能生物医用高分子偶联物，核心在于协同整合PGA的生物相容性、可降解性，PEG的亲水性、空间位阻效应及巯基的特异性反应活性，为生物材料表面功能化修饰与纳米载药系统构建提供模块化解决方案。其通过酰胺键实现PGA主链与PEG链段的共价连接，末端巯基赋予在温和条件下与马来酰亚胺等基团高效偶联的能力，在保持高分子材料固有性能的同时具备可调控的表面反应活性。
PGA-PEG-SH具有显著的两亲性特征，在水相中可自组装形成核-壳结构纳米颗粒，临界胶束浓度（CMC）通常在10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L范围，具体数值取决于PGA与PEG的分子量配比；其水溶液在pH 6.0-8.0范围内呈现良好稳定性，在酸性条件下（pH<5.0）因PGA羧基质子化导致聚集。分子链中PEG链段的引入显著降低了PGA的结晶度，差示扫描量热法（DSC）显示其玻璃化转变温度（Tg）较纯PGA降低约15-20℃；¹H NMR光谱中，PEG链段的特征峰（δ 3.64 ppm，s，-OCH₂CH₂-）与PGA的亚甲基峰（δ 2.30 ppm，t，-CH₂CH(NH₂)CO-）可作为结构确证的关键依据。这些物化性质直接源于PGA的羧酸基团与PEG的醚氧结构之间的相互作用，以及末端巯基对分子链间相互作用的微调。
在前沿科研领域，PGA-PEG-SH主要应用于生物医用材料的表面功能化及刺激响应型纳米药物递送系统。在材料表面修饰中，其末端巯基可通过迈克尔加成反应或金硫键作用固定于含马来酰亚胺或金纳米涂层的生物材料表面，通过PEG链段的“隐形”效应减少蛋白质非特异性吸附，同时PGA骨架可提供羧基位点用于进一步偶联靶向配体（如肽段、抗体）；在纳米载药系统构建中，该分子可通过自组装包载疏水性药物，形成的纳米颗粒在肿瘤微环境的弱酸性条件下因PGA链段质子化导致结构解体，实现药物的pH响应释放，而巯基的引入则为载药系统提供了与细胞内谷胱甘肽（GSH）响应的还原敏感性释放机制，这种双重刺激响应特性显著提高了药物在肿瘤部位的释放效率与靶向治疗效果。 邮箱 danticq@163.com
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