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PNIPAAm-b-PLGA

POLY(N-ISOPROPYL ACRYLAMIDE)-b-poly(lactic-co-glycolic acid)

别称: POLY(N-ISOPROPYL ACRYLAMIDE)-b-poly(lactic-co-glycolic acid)
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020401
分子式: N/A 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 白色固体粉末 纯度: 95%
储存条件: 干燥,-20℃ 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PNIPAAm-b-PLGA是一种 stimuli-responsive amphiphilic block copolymer,其核心优势在于通过温度敏感的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)链段与生物可降解的聚(乳酸-羟基乙酸)(PLGA)链段的精确组合,实现智能药物递送系统中药物释放行为的时空调控。该共聚物在水溶液中可自组装形成核-壳结构胶束,利用PNIPAAm的温度响应相变特性和PLGA的生物降解性能,在肿瘤靶向治疗领域展现出降低系统毒性、延长药物循环时间的显著优势。

PNIPAAm链段通常展现出约32°C的低临界溶液温度(LCST),在体温附近发生亲水-疏水相变;PLGA链段的降解速率可通过乳酸与羟基乙酸的摩尔比(如50:50或75:25)调控,典型数均分子量范围为5,000-50,000 Da。这种嵌段结构赋予共聚物特定的物化性质,其临界胶束浓度(CMC)通常在10⁻⁶-10⁻⁴ mol/L数量级,动态光散射测得的胶束粒径多分布于50-200 nm范围,且在温度升高至LCST以上时发生体积相转变,导致胶束收缩并触发药物释放。

作为温度响应型纳米载体,该共聚物主要应用于肿瘤靶向治疗。其作用机制基于肿瘤微环境的轻度发热(如聚焦超声或光热治疗诱导的40-42°C局部升温),此时PNIPAAm链段发生疏水塌陷,促使胶束结构解体并释放包载的化疗药物(如阿霉素或紫杉醇),通过增强的渗透与滞留(EPR)效应富集于肿瘤组织。同时,PLGA的生物降解性可有效避免载体材料在体内长期积累。该体系已在三维肿瘤球模型中证实能提高药物的细胞摄取效率,并在动物实验中展现出降低系统毒性、延长药物循环时间的优势,为肿瘤治疗提供了更安全高效的药物递送方案。
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