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聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)交联聚天冬氨酸,PLGA-b-PAsp

PLGA-b-PAsp

别称: PLGA-b-PAsp
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020016
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)交联聚天冬氨酸(PLGA-b-PAsp)是一类具有生物可降解嵌段结构的多功能聚合物,其核心价值在于通过两嵌段的协同作用实现药物控释与生物活性调控的精准整合,为复杂病理微环境下的靶向治疗提供可设计的分子平台。该共聚物通过PLGA嵌段的酯键水解特性与PAsp的离子化侧链之间的动态平衡,构建了独特的结构-性质关联体系,可通过调节嵌段比例实现材料降解速率与表面电荷密度的协同调控。

该共聚物典型数均分子量范围为10-50 kDa,其中PLGA嵌段占比通常为50-80 mol%,赋予材料良好的力学性能与降解可控性;其玻璃化转变温度(Tg)随丙交酯/乙交酯比例调整在35-55℃区间,而PAsp嵌段的羧基官能团使其在中性pH条件下呈现负电荷特性,水溶解度显著提升至10-30 mg/mL。这种结构设计使材料兼具疏水内核与亲水外壳的双重特性,为药物负载与环境响应提供了结构基础。

在前沿生物医学研究中,该共聚物主要应用于<strong>stimuli-responsive纳米药物递送系统</strong>,其作用机制基于PLGA嵌段的疏水内核负载脂溶性药物,而PAsp嵌段的羧基可通过pH诱导质子化或离子配位实现药物释放的环境响应;同时,PAsp侧链可进一步修饰靶向配体或酶敏感基团,在肿瘤微环境的低pH或高表达酶作用下触发载体解体,显著提高化疗药物在病灶部位的富集效率并降低系统毒性。通过对嵌段比例、侧链官能团及表面修饰的精准调控,该材料可实现从药物包埋、靶向递送至智能释放的全流程可控,为个性化治疗方案的开发提供了高性能的高分子载体平台。
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