磷脂系列 
聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇巯基，PLGA-PEG-SH
PLGA-PEG-SH
| 别称： | PLGA-PEG-SH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020004 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF，THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇巯基，PLGA-PEG-SH
PLGA-PEG-SH
| 别称： | PLGA-PEG-SH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020004 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF，THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇巯基（PLGA-PEG-SH）是一种通过共价键整合生物可降解聚酯链段、亲水性聚醚链段及反应性巯基基团的三嵌段共聚物，为纳米药物递送系统提供兼具生物相容性、智能响应性与表面功能化能力的多功能载体骨架。其核心特性体现为分段式分子结构调控的物理化学性能，包括PLGA链段的可控降解周期、PEG链段的水溶性增强及隐形效应，以及末端巯基的高官能度与特征紫外吸收，协同实现核-壳结构纳米粒的自组装与靶向配体偶联。在抗肿瘤药物递送中，该共聚物通过疏水内核包载药物、PEG外壳维持稳定性、靶向分子修饰增强肿瘤摄取，以及溶酶体酸性水解与谷胱甘肽响应性释放的双重机制，显著提升化疗药物的肿瘤靶向性并降低系统毒性。
该共聚物的分子结构由三部分通过共价键精确整合，PLGA链段作为疏水内核，其降解速率可通过乳酸与羟基乙酸的摩尔比（通常50:50至85:15）调控，在生理环境中实现2-8周的可控降解周期；PEG链段（数均分子量常为2000-5000 Da）赋予共聚物优异的水溶性（在PBS缓冲液中溶解度>10 mg/mL），并通过"隐形"效应减少网状内皮系统清除；末端巯基（-SH）具有高反应活性，通过Ellman试剂法测定其含量典型官能度>90%，并在254 nm处产生特征紫外吸收峰。这些物理化学性质的协同作用使共聚物能够自组装形成粒径100-200 nm的核-壳结构纳米粒，同时通过巯基的迈克尔加成或金硫键反应实现靶向配体的高效偶联。
在纳米药物递送系统构建中，疏水PLGA内核通过范德华力和氢键包载紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物，载药量可达5-15 wt%；PEG外壳提供空间位阻以维持纳米粒的胶体稳定性，延长体内循环时间；末端巯基可进一步偶联RGD肽、单克隆抗体等靶向分子，通过受体介导的内吞作用增强肿瘤细胞特异性摄取。进入细胞后，PLGA链段在溶酶体酸性环境中发生酯键水解，逐步释放药物；同时巯基基团可通过细胞内高浓度谷胱甘肽诱导的二硫键断裂，实现药物的刺激响应释放，这种双重释放机制显著提高化疗药物在肿瘤部位的富集，降低对正常组织的系统毒性。该共聚物作为智能纳米递送平台，在抗肿瘤药物精准递送领域展现出高效靶向性与低毒副作用的显著优势，为提高化疗治疗效果提供了重要材料基础。 邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
