磷脂系列 
聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇氨基，PLGA-PEG-NH2
PLGA-PEG-NH2 NH2-PEG-PLGA
| 别称： | PLGA-PEG-NH2 NH2-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020005 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇氨基，PLGA-PEG-NH2
PLGA-PEG-NH2 NH2-PEG-PLGA
| 别称： | PLGA-PEG-NH2 NH2-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020005 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇氨基（PLGA-PEG-NH₂）是一种通过精确分子设计实现生物可降解骨架与功能化界面协同作用的两亲性嵌段共聚物，其核心价值在于为纳米药物递送系统提供兼具生物相容性、可控降解性和靶向修饰位点的多功能载体平台。该共聚物在前沿科研领域展现出多场景应用潜力，涵盖小分子药物递送、基因治疗及生物成像等方向，其作用机制涉及材料化学特性与生物系统的多尺度相互作用。 PLGA-PEG-NH₂的典型数均分子量范围为5,000-50,000 Da，由PLGA、PEG链段及末端-NH₂基团构成复合结构。其中PLGA链段（乳酸/羟基乙酸摩尔比通常为50:50至85:15）赋予材料主体生物可降解特性，在生理条件下通过酯键水解降解为无毒的乳酸和羟基乙酸单体，降解速率可通过调节单体比例实现调控。PEG链段（分子量1,000-10,000 Da）赋予共聚物优异的水溶性和“隐形”特性，可显著降低纳米粒的蛋白质吸附和网状内皮系统清除，延长体内循环半衰期。末端氨基（-NH₂）提供与靶向配体或成像探针的共价偶联位点，其pKa值约为8.5-9.0，在弱碱性缓冲液中可通过N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化酯或异硫氰酸酯等试剂实现高效偶联。 在药物递送领域，该共聚物通过自组装形成核-壳结构纳米粒，疏水PLGA内核通过疏水相互作用包载脂溶性药物（如紫杉醇、阿霉素），PEG外壳提供胶体稳定性并延长血液循环时间，末端氨基偶联靶向分子（如RGD肽靶向整合素受体、转铁蛋白靶向转铁蛋白受体）后，通过受体介导的内吞作用提高药物在肿瘤组织的富集效率。作用机制涉及内体逃逸、溶酶体规避及胞质内药物释放的多步骤协同过程，可有效降低脱靶效应并增强治疗指数。 在基因递送应用中，PLGA-PEG-NH₂通过氨基与DNA/RNA的静电相互作用形成polyplexes，同时利用PLGA的缓释特性和PEG的“隐形”功能实现基因药物的胞内可控释放。该系统可保护核酸药物免受酶解，并通过调节聚合物/核酸比例优化递送效率，在基因编辑、疫苗开发及基因治疗等领域具有应用前景。材料的生物相容性和降解产物的无毒性使其在长期给药场景中具备优势，其性能可通过分子量调节、链段比例优化及表面修饰等手段进行定制化调控。
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