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聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇羧基,PLGA-PEG-COOH

PLGA-PEG-COOH COOH-PEG-PLGA

别称: PLGA-PEG-COOH COOH-PEG-PLGA
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020009
分子式: N/A 溶解性: 溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻保存,惰性气体保护 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇羧基(PLGA-PEG-COOH)是通过嵌段共聚技术构建的多功能生物医用高分子载体,核心优势在于整合可生物降解骨架的药物控释特性、亲水性链段的生物相容性及功能化修饰位点,为靶向给药系统提供兼具结构可调控性与生物安全性的分子平台。其关键物化性质由精确分子结构设计决定,在纳米药物递送等前沿生物医学领域展现独特应用价值。

分子结构与物化特性:PLGA嵌段的降解速率可通过乳酸与羟基乙酸摩尔比(50:50至85:15)调控,在磷酸盐缓冲液中呈现pH依赖性水解动力学;PEG链段(数均分子量2000-10000 Da)提升水相分散性,直接影响胶束临界胶束浓度(10⁻⁶-10⁻⁴ mg/mL)与空间位阻效应;末端羧基(-COOH)赋予可修饰性,通过碳二亚胺化学高效偶联靶向配体或诊断探针,其结构可通过1720 cm⁻¹左右的红外特征吸收峰及¹H NMR谱中δ 2.6-2.8 ppm特征信号确证。

纳米药物递送机制与应用潜力:该共聚物通过自组装形成核-壳结构纳米粒,疏水性PLGA核作为化疗药物(如阿霉素、紫杉醇)包载区域实现缓释,PEG外壳提供“隐形”保护以减少网状内皮系统清除,表面羧基可进一步偶联单克隆抗体或适配体实现肿瘤靶向递送。其作用机制涉及EPR效应增强的被动靶向与受体介导的主动内吞双重路径,在提高药物治疗指数并降低系统毒性方面具有显著应用潜力。
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