磷脂系列 
聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇叶酸，PLGA-PEG-FA
PLGA-PEG-FA
| 别称： | PLGA-PEG-FA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020024 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF,THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇叶酸，PLGA-PEG-FA
PLGA-PEG-FA
| 别称： | PLGA-PEG-FA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020024 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF,THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇叶酸（PLGA-PEG-FA）是一种融合可生物降解骨架、亲水性间隔臂与主动靶向配体的智能生物材料，通过模块化设计实现肿瘤微环境的精准药物递送，有效克服传统治疗中的“EPR效应依赖瓶颈”并降低系统毒性，为纳米药物载体领域提供了分子级解决方案。 该共聚物展现出由结构决定的独特物化特性，其PLGA段在生理pH条件下通过酯键水解实现药物缓释，降解半衰期可通过调控乳酸/羟基乙酸比例在2-8周范围内精准调节；PEG链段（典型分子量2-5 kDa）赋予材料优异水溶性（PBS中溶解度>10 mg/mL），并通过“隐形效应”延长血液循环时间；末端偶联的叶酸分子（FA）能与肿瘤细胞表面过表达的叶酸受体α（FRα）特异性结合，解离常数Kd达纳摩尔级别，实现主动靶向富集。PLGA的疏水内核可高效包载多种疏水性化疗药物，载药量通常达10-25%，PEG亲水性外壳则有效减少蛋白质吸附和网状内皮系统清除，FA靶向配体显著提升肿瘤部位的药物蓄积效率。 在前沿科研应用中，PLGA-PEG-FA作为纳米载药系统的核心构建模块，广泛用于抗实体瘤药物的靶向递送研究。其作用机制基于“受体介导的细胞内吞”路径：纳米颗粒经血液循环到达肿瘤部位后，表面叶酸分子与FRα特异性结合并触发内吞作用，使载药颗粒被肿瘤细胞内化；进入细胞后，内涵体酸性环境（pH 5.0-6.0）加速PLGA链段水解，促使纳米颗粒结构解体释放药物，同时PEG链段缓解早期溶酶体降解，提高药物在胞质中的有效释放。近年来，该共聚物被用于构建stimuli-responsive纳米平台，通过引入pH敏感键或二硫键实现药物的肿瘤微环境触发释放，进一步提升治疗效果并降低正常组织毒副作用。目前，基于PLGA-PEG-FA的纳米载药系统已成功应用于阿霉素、紫杉醇等传统化疗药物，以及siRNA、光敏剂等新兴治疗分子的靶向递送研究，为精准肿瘤治疗奠定了重要材料基础。
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