磷脂系列 
mPEG-SS-PLGA
mPEG-SS-PLGA
| 别称： | mPEG--SS-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020087 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | CHCl3 / DCM 等有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 保存时间一年 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-SS-PLGA
mPEG-SS-PLGA
| 别称： | mPEG--SS-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020087 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | CHCl3 / DCM 等有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 保存时间一年 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-SS-PLGA是一种具有生物可降解二硫键桥接的两亲性嵌段共聚物，核心价值在于通过刺激响应性结构设计实现药物递送系统的智能控释与生物相容性的协同优化。其分子链由聚乙二醇（mPEG）片段、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）链段通过对还原环境敏感的二硫键（-SS-）连接构成，形成兼具长循环特性与细胞内靶向释放功能的纳米载体平台。 该共聚物的关键物化性质与三嵌段结构紧密相关。在水溶液中可自组装形成平均粒径100-200 nm的核壳型胶束，临界胶束浓度（CMC）通常在10-5～10-4 mol/L范围，具体数值取决于PLGA的分子量及乳酸/羟基乙酸比例；二硫键的引入使材料在谷胱甘肽（GSH）浓度高于10 mmol/L的肿瘤细胞内环境中发生链段断裂，导致胶束结构解体，药物释放速率较正常生理环境（GSH浓度～2 μmol/L）提升5-10倍；热分析显示其玻璃化转变温度（Tg）主要由PLGA链段决定，通常在40-55℃区间，而mPEG链段的存在会降低整体结晶度并改善材料的加工性能。 在前沿科研应用中，mPEG-SS-PLGA主要作为刺激响应性纳米递送系统的载体材料，广泛应用于抗肿瘤药物的靶向输送。其作用机制基于肿瘤微环境与正常组织的氧化还原电位差异：静脉注射后，mPEG外壳通过空间位阻效应延长血液循环时间，借助高通透性和滞留效应（EPR）富集于肿瘤部位；当纳米颗粒被肿瘤细胞内吞后，细胞液中高浓度GSH将二硫键还原为巯基，引发共聚物疏水链段暴露和胶束结构瓦解，实现阿霉素、紫杉醇等疏水性化疗药物的快速释放，从而在提高肿瘤部位药物浓度的同时降低对正常组织的毒性。近期研究进一步证实，该载体可通过表面修饰靶向配体（如RGD肽、叶酸）实现主动靶向，或包载siRNA构建联合递送系统，在克服多药耐药性方面展现出独特优势。
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