磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物-羧基，mPEG-PLGA-COOH
mPEG-PLGA-COOH
| 别称： | mPEG-PLGA-COOH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020088 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解度溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物-羧基，mPEG-PLGA-COOH
mPEG-PLGA-COOH
| 别称： | mPEG-PLGA-COOH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020088 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解度溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-PLGA-COOH是一种可生物降解的两亲性嵌段共聚物，由聚乙二醇单甲醚（mPEG）亲水链段与聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物（PLGA）疏水链段通过共价键连接，末端羧基赋予其可修饰特性，核心价值在于通过精确调控亲水-疏水链段比例实现纳米药物递送系统的智能设计与功能集成，是兼具生物相容性与功能化潜力的理想载体材料。 该共聚物的关键物理化学性质与其嵌段组成密切相关，在水性介质中可自组装形成直径10-300 nm的核-壳结构纳米粒，临界胶束浓度（CMC）通常在10⁻⁶-10⁻⁴ mol/L范围，具体数值依赖于PLGA的分子量及乳酸/羟基乙酸比例；其玻璃化转变温度（Tg）随PLGA链段长度增加而升高，一般介于40-60°C之间；¹H NMR光谱中，mPEG链段的亚甲基质子信号（δ 3.64 ppm）与PLGA链段的次甲基质子信号（δ 5.16 ppm）可作为结构确证与组成分析的特征峰；末端羧基的pKa约为4.5-5.0，使其在生理pH条件下呈现负电性，这一特性对纳米粒的稳定性及与靶分子的相互作用具有直接影响。 在前沿科研应用中，主要作为纳米载药系统的构建单元，通过疏水相互作用包载脂溶性药物或通过末端羧基偶联靶向配体（如肽、抗体片段）实现主动靶向递送。其作用机制基于PLGA链段的酯键水解特性赋予载体可降解性，确保药物在体内可控释放；mPEG链段的“隐形”效应能有效减少单核-巨噬细胞系统的清除，延长血液循环时间；而表面羧基的功能化修饰则为构建stimuli-responsive递送系统（如pH敏感释药）或实现细胞特异性uptake提供分子基础。已广泛应用于抗肿瘤药物、蛋白质/肽类药物及基因治疗的递送研究，尤其在改善药物水溶性、提高生物利用度及降低系统毒性方面展现出显著优势，其生物相容性、可降解性与功能化潜力使其成为构建智能纳米递送平台的重要材料。
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