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聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇醛,PLGA-PEG-CHO

PLGA-PEG-CHO

别称: PLGA-PEG-CHO
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020108
分子式: N/A 溶解性: DMF,THF等
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇醛(PLGA-PEG-CHO)是一类集生物降解安全性、自组装特性与位点特异性反应性于一体的多功能两亲性嵌段共聚物,其分子结构设计使其成为生物活性分子定点修饰及纳米药物靶向递送的理想载体。该共聚物通过PLGA嵌段提供可降解骨架,PEG链段改善水溶性并减少蛋白吸附,末端醛基则赋予与氨基化合物的特异性反应能力,三者协同实现药物递送与生物分子偶联的多重功能。

 物化性质方面,该共聚物展现出良好的有机相溶解性,易溶于二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂;其玻璃化转变温度(Tg)可通过调节PLGA嵌段中乳酸与羟基乙酸的比例在40-60°C范围内调控。在水性介质中,该共聚物可自组装形成100-300 nm的核-壳结构纳米颗粒,动态光散射分析可确证这一特性。傅里叶变换红外光谱中1750 cm⁻¹处的酯羰基特征峰与2880 cm⁻¹处PEG链的亚甲基伸缩振动峰共同证实分子结构的完整性,而¹H NMR谱中9.7-9.8 ppm的特征质子信号则可确证醛基的存在。PLGA嵌段的酯键赋予材料生物降解能力,PEG链段的亲水性修饰有效减少非特异性蛋白吸附,末端醛基则保留与氨基化合物(如蛋白质N端氨基、伯胺修饰的靶向配体)发生席夫碱反应的化学活性,形成稳定的动态共价键。

 生物医学应用领域,PLGA-PEG-CHO主要作为纳米药物递送系统的载体骨架,其作用机制基于三重协同效应:PLGA疏水内核可高效包载疏水性化疗药物(如阿霉素、紫杉醇),PEG外壳提供“隐形”保护以延长血液循环时间,末端醛基则特异性偶联靶向分子(如单克隆抗体、适配体或肽段),通过席夫碱键的动态形成与稳定化(可经NaBH₃CN还原增强)构建主动靶向递送系统。在免疫治疗领域,该共聚物可通过醛基介导抗原蛋白的共价偶联,制备兼具抗原缓释与树突状细胞靶向功能的纳米疫苗,其两亲性结构能有效促进抗原交叉呈递效率,为肿瘤免疫治疗提供可控的抗原递送平台。
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