磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物，mPEG-PLGA
methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称： | mPEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020112 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物，mPEG-PLGA
methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称： | mPEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020112 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物（mPEG-PLGA）是一种典型的两亲性嵌段共聚物，其核心价值在于通过聚乙二醇链段的“隐形”特性与聚酯链段的生物可降解性协同作用，为药物递送系统提供兼具长循环能力与生物相容性的载体骨架，从根本上解决了纳米药物在体内递送过程中的稳定性与清除效率之间的矛盾，是实现临床转化的关键材料之一。 该共聚物的理化性质与其嵌段组成和分子量密切相关。在水相介质中可自组装形成粒径50-300 nm的球形胶束，临界胶束浓度（CMC）随PLGA比例升高而降低，典型值为1-100 μg/mL；玻璃化转变温度（Tg）受LA/GA单体比例调控，在40-60°C范围内变化；降解速率随GA含量增加呈线性加快，完全降解周期从数周至数月。氢核磁共振（¹H NMR）光谱中，δ 3.38 ppm处的甲氧基特征峰与δ 1.55 ppm（LA单元甲基）及δ 4.85 ppm（GA单元亚甲基）的积分比值可用于精确表征嵌段组成。 在科研应用中，mPEG-PLGA的两亲结构使其成为难溶性药物纳米包覆的首选载体，通过疏水内核包载紫杉醇、阿霉素等化疗药物时，可显著提高药物的血液循环半衰期，相较于游离药物延长5-10倍。其作用机制依赖于PEG链段在胶束表面形成的水化层，通过空间位阻效应减少单核-巨噬细胞系统的识别与吞噬；同时PLGA链段在细胞内微酸性环境下发生酯键水解，通过pH敏感的降解行为实现药物的控制释放。在基因递送领域，该共聚物还可通过末端氨基修饰构建阳离子纳米载体，借助静电相互作用包载siRNA，在保留生物相容性的同时提高核酸分子的细胞内吞效率。
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