聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇活性酯,PLGA-PEG-NHS
PLGA-PEG-NHS
| 别称: | PLGA-PEG-NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPL01020119 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF,THF等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇活性酯,PLGA-PEG-NHS
PLGA-PEG-NHS
| 别称: | PLGA-PEG-NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPL01020119 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF,THF等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-PEG-NHS是一种整合可调控降解性能PLGA骨架、亲水性PEG间隔臂与生物正交反应性NHS酯基团的多功能高分子偶联试剂,核心价值在于通过共价偶联策略实现生物活性分子与生物可降解载体的精准对接,在药物递送、靶向治疗等领域具有不可替代的技术价值。
该聚合物通常为白色至类白色粉末,在二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂中溶解性良好,水中因PLGA链段疏水性呈现有限分散性。其数均分子量可在5,000-50,000 Da范围内精准调控,玻璃化转变温度(Tg)随PLGA嵌段比例变化介于30-55°C,NHS酯基团在1H-NMR谱图中于δ 2.8-3.0 ppm处呈现特征质子峰。这些理化性质源于PLGA酯键重复单元赋予的降解可控性、PEG链段的空间位阻效应及末端活化酯的亲电反应特性。
作为药物递送系统的关键构建模块,该试剂通过NHS酯与靶向配体(如单克隆抗体、肽段)的伯氨基发生酰胺化反应,实现纳米载药系统的主动靶向修饰。其作用机制基于PEG链段的“隐形”效应减少网状内皮系统清除,PLGA的酶促降解特性确保药物缓释,末端活化基团则提供>90%的高效偶联效率,在肿瘤靶向治疗、蛋白质药物长效化及组织工程支架功能化等前沿科研领域应用广泛。