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聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇叠氮,PLGA-PEG-N3

PLGA-PEG-N3; PLGA-PEG-Azide

别称: PLGA-PEG-N3; PLGA-PEG-Azide
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020159
分子式: N/A 溶解性: DMF,THF等
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇叠氮(PLGA-PEG-N3)是一种多功能生物医用高分子偶联试剂,其通过酰胺键连接形成两亲性三嵌段结构,整合了可生物降解的PLGA骨架、亲水改性的PEG间隔臂与具有生物正交反应活性的叠氮基团(-N3),为纳米载药系统的精准构建提供兼具生物相容性、结构可调控性与位点特异性修饰能力的分子平台。

该共聚物的物理化学性质由嵌段组成决定:PLGA segment的降解速率可通过乳酸/羟基乙酸单体比例(典型范围50:50至85:15)调控,数均分子量通常分布在5,000-50,000 Da区间;PEG链段(常用分子量2,000-10,000 Da)赋予材料在水相介质中的胶体稳定性,临界胶束浓度(CMC)一般处于10-50 μg/mL范围;末端叠氮基团在1H-NMR谱中呈现特征化学位移(δ 3.2-3.4 ppm),且在二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂中具有良好溶解性,在水中可自组装形成粒径100-300 nm的核-壳结构胶束。

在科研应用中,该试剂主要通过点击化学(Click Chemistry)机制实现功能化修饰:在Cu(I)催化的叠氮-炔基环加成反应(CuAAC)中,末端-N3可与含炔基的靶向配体(如叶酸、抗体片段)或荧光探针高效偶联,构建主动靶向型药物递送系统;其自组装形成的纳米载体可包载疏水性化疗药物(如阿霉素、紫杉醇),通过PLGA的酶促降解实现药物的pH响应性释放,在肿瘤微环境响应型给药、细胞成像探针载体及组织工程支架表面功能化等研究领域展现出独特优势。
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