欢迎来到冰合试剂科研材料网站

咨询服务热线

023-68279488

当前位置:首页 > 产品目录 > 聚合物和共聚物 > 聚氨基酸聚合物 > PASP

甲氧基聚乙二醇聚天冬氨酸,mPEG-b-PASP

poly(methoxy polyethylene glycol)-block-poly(L-aspartic acid)

别称: mPEG-b-PASP Poly-L-aspartic acid-b-mPEG
CAS号: N/A 产品货号: JHPP01020445
分子式: N/A 溶解性: 溶于水,DMSO等试剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
甲氧基聚乙二醇聚天冬氨酸(mPEG-b-PASP)是一种典型的两亲性嵌段共聚物,其核心价值在于通过聚乙二醇(PEG)链段的“隐形”特性与聚天冬氨酸(PASP)链段的生物可降解性及功能化潜力的协同作用,构建兼具长循环特性与pH响应性的智能生物医用载体平台。  

该共聚物的关键物化性质由其嵌段结构精确调控:PEG链段赋予分子良好的水溶性(在纯水及磷酸盐缓冲液中溶解度>50 mg/mL)与空间位阻效应,PASP链段的羧基基团使其在生理pH条件下呈现负电荷特性(zeta电位-25至-35 mV),且随环境pH降低(如肿瘤微环境pH 6.0-6.5)发生质子化导致的构象转变。其数均分子量通常在5000-20000 g/mol范围内,通过调节mPEG与PASP的嵌段比例(典型值1:2至1:5)可精准控制临界胶束浓度(CMC)在10-50 mg/L区间,这种结构-性质关联使其自组装纳米粒的稳定性与药物包载效率达到优化平衡。  

在前沿生物医学研究中,mPEG-b-PASP主要通过自组装形成核-壳结构纳米胶束,作为化疗药物的递送载体发挥关键作用。其作用机制体现为:疏水药物分子通过π-π堆积或疏水相互作用被包载于PASP形成的内核,PEG外壳则通过“立体稳定效应”减少网状内皮系统识别与清除,延长血液循环时间;当纳米粒渗透至肿瘤组织后,酸性微环境触发PASP链段质子化,导致胶束结构解体并释放药物,实现靶向递送。近期研究进一步证实,通过对PASP链段进行氨基或靶向配体修饰,可显著提升其对特定肿瘤细胞的识别能力,在多药耐药性肿瘤治疗中展现出克服药物外排机制的应用前景。
相关产品推荐查看更多
19923948071
19112026971

扫一扫
联系客服

扫一扫联系客服1

扫一扫
联系客服

扫一扫联系客服2