聚天冬氨酸聚乙二醇聚天冬氨酸，PASP-b-PEG-b-PASP
PASP-b-PEG-b-PASP Poly(L-aspartic acid)-PEG- Poly(L-aspartic acid)
| 别称： | PASP-b-PEG-b-PASP Poly(L-aspartic acid)-PEG- Poly(L-aspartic acid) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPP01020446 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于水，DMSO等试剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
聚天冬氨酸聚乙二醇聚天冬氨酸三嵌段共聚物（PASP-b-PEG-b-PASP）是一种具备生物相容性的stimuli-responsive高分子载体，其核心优势在于利用亲水-疏水嵌段的精准组装实现药物分子的智能递送与控释。该共聚物通过聚乙二醇（PEG）链段提供的空间位阻效应规避网状内皮系统清除，聚天冬氨酸（PASP）链段的羧基官能团则赋予其pH响应性及与阳离子药物的络合能力，共同构建起兼具长循环特性与靶向释放功能的纳米递送系统核心结构。 关键物理化学性质与链段组成及分子量密切相关。在水性介质中，当PEG分子量处于1000-5000 Da范围且PASP嵌段聚合度为20-50时，共聚物表现出典型胶束化行为，临界胶束浓度（CMC）在10-5-10-3 mg/mL数量级，动态光散射测得的胶束粒径分布集中于50-200 nm。¹H NMR光谱中，PEG链段的特征质子信号（δ 3.64 ppm）与PASP重复单元的α-质子（δ 4.3-4.5 ppm）明确分离；FTIR光谱在1710 cm⁻¹处的羧酸羰基伸缩振动峰强度随溶液pH升高向1560 cm⁻¹（羧酸根）迁移，印证其pH响应的构象转变机制。热重分析显示双阶段降解行为，250-350℃区间失重对应PASP链段分解，PEG链段则在350-450℃发生热降解。 前沿科研应用中，该共聚物主要作为抗肿瘤药物载体用于靶向治疗研究。作用机制基于肿瘤微环境的弱酸性特征（pH 6.5-6.8），当胶束递送系统通过EPR效应富集于肿瘤部位后，PASP链段的羧基质子化导致共聚物亲疏水平衡破坏，引发胶束解体并释放包载药物（如阿霉素、顺铂等）。最新研究表明，通过将RGD肽修饰于PEG末端，可实现对高表达整合素αvβ3肿瘤细胞的主动靶向，使药物在病灶部位的蓄积量提升3-5倍。在基因递送领域，PASP的羧基与阳离子聚合物（如PEI）通过静电相互作用形成的复合纳米颗粒，能有效压缩质粒DNA并保护其免受核酸酶降解，在HeLa细胞转染实验中展现出比裸DNA高两个数量级的转染效率。
邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
磷脂系列 