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羧基聚乙二醇聚赖氨酸苄酯,COOH-PEG-PZLL

COOH-PEG-PZLL

别称: COOH-PEG-PZLL
CAS号: N/A 产品货号: JHPZ01020493
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
羧基聚乙二醇聚赖氨酸苄酯(COOH-PEG-PZLL)是一种通过共价键连接亲水性聚乙二醇(PEG)与疏水性聚赖氨酸苄酯(PZLL)形成的三嵌段共聚物,其核心价值在于通过精确调控两嵌段比例实现生物材料表面亲疏水特性的梯度化修饰,从而在保持生物相容性的同时赋予材料可调控的细胞黏附与药物负载双功能。  

该共聚物在水/二氯甲烷混合溶剂(体积比3:1)中可自组装形成核-壳结构胶束,临界胶束浓度为0.8-1.2 mg/mL,动态光散射显示其流体力学直径为50-80 nm,zeta电位为-15至-20 mV。质子核磁共振氢谱(400 MHz, CDCl₃)中,PEG链段的亚甲基质子信号(δ 3.64 ppm)与PZLL链段的苄基质子信号(δ 7.32-7.38 ppm)积分面积比可用于精确表征两嵌段的化学计量比,这种结构特征直接决定了其在水溶液中的自组装行为及界面活性。  

在前沿生物材料研究中,COOH-PEG-PZLL主要通过两种机制发挥作用:作为可降解纳米载体时,其PZLL疏水内核可通过π-π堆积作用包载疏水性化疗药物(如阿霉素),而PEG链段提供“隐身”功能以减少单核巨噬细胞系统清除,末端羧基则可进一步偶联靶向配体(如RGD肽)实现主动靶向递送;在组织工程支架表面修饰领域,该共聚物通过COOH基团与支架表面氨基的酰胺化反应实现锚定,PEG链段赋予表面抗蛋白非特异性吸附性能,而PZLL链段的苄酯基团经脱保护后形成的游离氨基可介导细胞特异性黏附,这种“抗fouling-促黏附”协同效应为构建仿生细胞微环境提供了可调控的分子工具。
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