巯基聚乙二醇聚赖氨酸苄酯,HS-PEG-PZLL
HS-PEG-PZLL
| 别称: | HS-PEG-PZLL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPZ01020495 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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巯基聚乙二醇聚赖氨酸苄酯,HS-PEG-PZLL
HS-PEG-PZLL
| 别称: | HS-PEG-PZLL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPZ01020495 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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巯基聚乙二醇聚赖氨酸苄酯(HS-PEG-PZLL)是一种通过精确调控分子结构实现生物活性与界面反应性协同集成的多功能嵌段共聚物,其核心价值在于将PEG的生物相容性、PZLL的可修饰性与巯基的点击化学反应活性熔于一炉,为复杂生物医用材料的模块化构建提供了不可替代的分子工具。该共聚物通常表现出两亲性特征,在水相介质中可自组装形成核-壳结构胶束,其中PEG链段赋予其优异的水溶性和“隐形”特性,而PZLL链段则贡献pH响应性与可降解性能,其临界胶束浓度(CMC)通常在10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L数量级,具体数值取决于PEG分子量与PZLL链长的精确配比;巯基末端的存在可通过¹H NMR在δ 1.2-1.4 ppm处的特征峰进行表征,并为材料表面功能化或交联反应提供化学活性位点,这种结构设计使分子在保持生物安全性的同时具备可控的界面反应能力。
在前沿科研领域,HS-PEG-PZLL主要应用于靶向药物递送系统的构建,其作用机制体现为:通过PZLL链段的侧链氨基实现药物分子的pH敏感型负载,PEG链段延长循环半衰期并减少网状内皮系统清除,而末端巯基则可与金纳米颗粒、量子点等无机纳米载体形成稳定的Au-S键,或通过迈克尔加成反应共价偶联靶向肽/抗体,从而实现载药系统的主动靶向与智能释放;在组织工程领域,该共聚物可通过巯基-烯点击化学快速交联形成水凝胶支架,其降解速率可通过调节PZLL的聚合度进行精准调控,为细胞增殖与组织再生提供动态微环境。