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叠氮聚乙二醇聚赖氨酸苄酯,N3-PEG-PZLL

azido-poly(ethylene glycol)-poly(ε-benzyloxycarbonyl-L-lysine)

别称: N3-PEG-PZLL
CAS号: N/A 产品货号: JHPZ01020497
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
N3-PEG-PZLL是一种通过点击化学实现精准偶联的多功能高分子载体,整合叠氮基团的正交反应性、PEG链段的生物相容性与聚赖氨酸苄酯的可降解特性,为智能生物材料构建提供模块化设计平台。其两亲性嵌段结构在水相自组装形成纳米胶束,通过表面功能化、循环稳定与智能降解的协同机制,在肿瘤靶向治疗和基因递送领域展现独特应用价值。

该嵌段共聚物的核心结构特征源于三嵌段分子设计,PEG链段提供水相分散能力与生物相容性,PZLL链段的苄氧羰基保护基团赋予有机溶剂中良好溶解性,二者协同形成双亲性结构。通过¹H NMR可检测到PEG链段(δ 3.64 ppm)与PZLL重复单元(δ 7.35 ppm苯环质子)的特征共振峰,验证分子结构完整性。自组装行为表现为在水相体系中形成纳米级胶束,其临界胶束浓度(CMC)处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L范围,具体数值受PEG分子量与PZLL链段长度比例调控。

在功能实现方面,叠氮基团可通过Cu(I)催化的叠氮-炔基环加成反应(CuAAC)或应变促进的无铜点击化学(SPAAC)高效偶联靶向配体或功能分子,实现表面精准功能化。PEG链段通过“隐形”效应延长载体在生物体内的循环时间,减少非特异性清除。PZLL链段在细胞内微酸性环境或酯酶作用下发生水解,触发所载药物的控释释放,构建“识别-递送-释放”的完整治疗闭环。这一多功能整合特性使其成为药物递送系统的核心构建单元,尤其适用于需要精准靶向与可控释放的前沿生物医学研究场景。
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