磷脂系列 
CY7.5标记肝素，Heparin-CY7.5
heparin-CY7.5
| 别称： | Heparin-CY7.5 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THBG01010023 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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CY7.5标记肝素，Heparin-CY7.5
heparin-CY7.5
| 别称： | Heparin-CY7.5 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THBG01010023 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Heparin-CY7.5是通过近红外荧光基团CY7.5对天然糖胺聚糖肝素进行位点特异性标记构建的分子探针，其核心价值在于同时保留肝素的生物活性与实现高灵敏度光学示踪功能，可在复杂生物体系中对肝素分子进行动态追踪与靶向可视化研究，并维持其抗凝血活性及与多种蛋白质的特异性相互作用能力。 该探针的关键理化性质与其分子结构密切相关，CY7.5荧光团在650-900 nm近红外光谱区具有强吸收（特征吸收峰约750 nm）和发射（特征发射峰约773 nm）特性，此波长范围能有效穿透生物组织并降低自发荧光干扰。肝素的线性多糖链结构使其具备良好水溶性（在PBS缓冲液中溶解度>50 mg/mL），通过酰胺键或硫醚键实现的标记修饰则确保荧光基团在生理条件下的稳定性（pH 5.0-8.0范围内荧光强度变化<10%），这种构效关系使探针兼具肝素母体的生物相容性与优异的光学检测性能。 在前沿科研应用中，Heparin-CY7.5主要作为血管靶向成像剂与药物递送示踪工具。其作用机制基于肝素与血管内皮细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）的特异性结合，借助近红外成像技术可实时监测肝素在血栓部位的富集动力学（荧光信号强度与局部肝素浓度呈线性正相关，检测限低至10 nM）。在药物递送研究中，该探针可通过静电相互作用负载带正电荷的治疗分子（如抗血管生成肽或siRNA），利用CY7.5的荧光特性追踪纳米复合物的细胞摄取、亚细胞定位及体内分布过程，为肝素基纳米药物的递送效率评估提供直接可视化证据。
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