磷脂系列 
D-半乳糖胺盐酸盐
d-galactosamine hydrochloride
| 别称： | D-Galactosamine Hydrochloride | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 1772-03-8 | 产品货号： | THBX01010042 |
| 分子式： | C₆H₁₄ClNO₅ | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 98% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
D-半乳糖胺盐酸盐
d-galactosamine hydrochloride
| 别称： | D-Galactosamine Hydrochloride | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 1772-03-8 | 产品货号： | THBX01010042 |
| 分子式： | C₆H₁₄ClNO₅ | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 98% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
D-半乳糖胺盐酸盐是一种具有肝脏靶向毒性的氨基己糖衍生物，通过特异性干扰肝细胞膜结构及代谢通路，成为构建实验性肝损伤模型的金标准工具分子，在生物医学研究中广泛应用于肝衰竭病理机制研究及肝保护药物筛选模型，尤其在免疫性肝损伤与药物性肝毒性评价体系中具有不可替代的作用。
该化合物呈现为白色结晶性粉末，易溶于水（20℃溶解度>200g/L），微溶于甲醇，熔点范围185-189℃（分解）。其盐酸盐形式通过质子化氨基（pKa≈7.8）显著提升了水溶性，而C-2位的氨基取代使其与葡萄糖代谢酶的亲和力发生改变，这一结构特征与其肝脏靶向毒性密切相关。
在作用机制方面，D-半乳糖胺盐酸盐通过竞争性抑制尿苷-5'-二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶，导致肝细胞内尿苷核苷酸耗竭，进而引发内质网应激与线粒体功能障碍，最终诱导急性肝损伤。这一特性使其成为研究肝脏疾病病理生理过程和开发肝保护药物的关键实验工具。 邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
