磷脂系列 
葡聚糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物，Dextran-PLGA
dextran-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称： | Dextran-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THGJ01020837 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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葡聚糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物，Dextran-PLGA
dextran-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称： | Dextran-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THGJ01020837 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Dextran-PLGA（葡聚糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物）是一种典型的双亲性嵌段共聚物，其核心价值在于通过整合天然多糖的生物相容性与合成聚酯的可调控降解性，为复杂生物医学系统构建提供兼具结构精确性与功能多样性的分子平台。该材料设计解决了单一聚合物在生物应用中难以平衡生物活性与物化性能的关键瓶颈，模块化结构允许通过调控葡聚糖链段分子量和PLGA嵌段的乳酸/羟基乙酸比例，实现对材料整体性能的系统性优化。 该共聚物的关键物化性质与其独特的嵌段结构紧密相关：葡聚糖链段赋予材料优异的水溶性和生物识别位点，在磷酸盐缓冲液（PBS, pH 7.4）中可形成稳定的胶体分散系，动态光散射显示其水合粒径通常分布在50-200 nm范围；PLGA嵌段则贡献了材料的机械强度和降解特性，其玻璃化转变温度（Tg）随乳酸单元比例升高从35℃增至45℃，体外降解实验表明，通过调节LA/GA单体比例（50:50至85:15）可将降解周期控制在2-8周，这种构效关系为实现药物的时空控制释放奠定了物质基础。核磁共振氢谱（¹H NMR）中，葡聚糖的特征质子信号（δ 4.5-5.0 ppm，端基异头氢）与PLGA的亚甲基质子信号（δ 4.8-5.2 ppm，乳酸单元次甲基）可作为共聚物结构确证和组成分析的关键依据。 在前沿科研应用中，Dextran-PLGA主要通过自组装形成核-壳结构纳米载体，在肿瘤靶向治疗领域展现出独特优势。其作用机制基于：疏水PLGA内核为疏水性化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）提供高效包载空间，包封率可达80%以上；亲水性葡聚糖外壳则通过空间位阻效应显著减少网状内皮系统（RES）的清除，延长血液循环时间至24小时以上；更为关键的是，葡聚糖链段可通过化学修饰引入靶向配体（如叶酸、RGD肽），实现对肿瘤细胞表面受体的特异性识别，经confocal激光扫描显微镜观察证实，该纳米载体可通过受体介导的内吞途径高效进入癌细胞，在溶酶体酸性环境下通过PLGA的酯键水解实现药物可控释放，较游离药物表现出更低的系统毒性和更高的肿瘤抑制效率。
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