磷脂系列 
肝素-聚乙二醇-磷脂，Heparin-PEG-DSPE
heparin-PEG-DSPE
| 别称： | Heparin-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THGS01010024 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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肝素-聚乙二醇-磷脂，Heparin-PEG-DSPE
heparin-PEG-DSPE
| 别称： | Heparin-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THGS01010024 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Heparin-PEG-DSPE是一种通过共价键整合抗凝血活性、生物相容性间隔臂与膜锚定功能的三重功能性脂质-聚合物偶联物，核心价值在于为纳米药物递送系统提供可控的表面工程化平台，实现长循环特性与靶向抗凝活性的协同调控。其双亲性分子结构赋予独特理化性质与生物学功能，在纳米药物研发领域具有重要应用潜力。 分子由肝素片段、PEG链段及DSPE疏水尾部构成，通过共价键形成稳定的三嵌段结构。PEG链段的亲水性和柔性使其在水性介质中具备优异分散稳定性，DSPE的疏水尾部确保高效嵌入磷脂双分子层，这种结构特征使其临界胶束浓度（CMC）通常低于10⁻⁶ mol/L，显著低于传统磷脂单体。肝素片段的硫酸根基团（pKa≈1.5-2.5）赋予缀合物在生理pH下的强负电性（ζ电位约-30至-45 mV），该电荷特性与其抗凝血活性及对带正电靶标的亲和性直接相关。 作为脂质体或纳米粒的膜修饰成分，PEG链通过空间位阻效应减少网状内皮系统清除，延长血液循环半衰期；肝素片段可特异性结合抗凝血酶III（AT-III），增强对凝血酶和Xa因子的抑制作用，在血栓靶向治疗体系中实现"递送-抗凝"一体化功能。其作用机制涉及多尺度相互作用，包括DSPE的膜整合热力学驱动、PEG的水合层空间稳定效应，以及肝素-AT-III复合物的构象诱导激活，多机制协同使其成为心血管疾病纳米药物设计中的关键功能模块。
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