磷脂系列 
壳聚糖-聚乙二醇-磷脂，Chitosan-PEG-DSPE
chitosan-poly(ethylene glycol)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
| 别称： | Chitosan-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THKG01020857 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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壳聚糖-聚乙二醇-磷脂，Chitosan-PEG-DSPE
chitosan-poly(ethylene glycol)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
| 别称： | Chitosan-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THKG01020857 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Chitosan-PEG-DSPE是一种具备生物相容性的两亲性聚合物偶联物，其核心优势在于整合壳聚糖的生物黏附性与靶向能力、聚乙二醇（PEG）的空间位阻效应以及磷脂（DSPE）的膜融合特性，从而构建出兼具稳定性与生物功能的纳米药物递送系统。该偶联物通过三组分的共价连接形成独特的结构-性质关系，疏水的DSPE提供自组装驱动力，亲水性PEG链赋予胶体稳定性并减少蛋白吸附，壳聚糖单元则引入pH响应性（酸性条件下质子化）与生物靶向潜能。 在水性介质中，Chitosan-PEG-DSPE因双亲性特征可自组装形成纳米颗粒，其临界胶束浓度（CMC）通常处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L范围，具体数值受PEG分子量与DSPE比例调控。结构确证可通过核磁共振氢谱实现，其中壳聚糖的特征质子信号（δ 2.5-3.0 ppm的氨基质子、δ 3.5-4.0 ppm的糖环质子）、PEG的亚甲基信号（δ 3.6 ppm）以及DSPE的长链烷基信号（δ 0.8-1.5 ppm）是关键依据。热重分析显示其存在两个主要失重阶段，分别对应PEG链段（250-350℃）与壳聚糖主链（350-450℃）的分解。 前沿科研应用中，该试剂主要作为纳米载体基质用于抗肿瘤药物递送。其作用机制体现在多个层面：壳聚糖的氨基基团可通过静电相互作用负载带负电荷的药物分子（如阿霉素、紫杉醇），并在肿瘤微环境的弱酸性条件下促进药物释放；PEG链的“隐形”效应能延长纳米颗粒在血液循环中的半衰期，减少网状内皮系统的清除；DSPE组分可增强纳米颗粒与细胞膜的相互作用，通过内吞途径提高细胞摄取效率。在基因递送领域，该偶联物还可通过壳聚糖与DNA的复合形成polyplex，同时利用PEG的保护作用降低血清核酸酶对基因物质的降解，为siRNA或质粒DNA的胞内递送提供高效载体平台。
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