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半乳糖-聚乳酸,Galactose-PLA

Galactose-PLA

别称: Galactose-PLA
CAS号: N/A 产品货号: THPB01010003
分子式: N/A 溶解性: 溶于部分有机溶剂
性状: 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
Galactose-PLA(半乳糖-聚乳酸)是一种通过糖基化修饰的生物可降解高分子材料,其核心价值在于借助半乳糖残基的特异性识别能力与聚乳酸骨架的生物相容性、可降解性的协同作用,实现药物递送系统的靶向性与生物安全性的有机统一。该材料在水性介质中可自组装形成纳米级结构,具备独特的构效关系,并在肝靶向药物递送及肿瘤治疗领域展现出显著应用潜力。

该共轭物具有两亲性特征,在水性介质中可自组装形成纳米级胶束微球结构。其临界胶束浓度(CMC)通常在10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L范围,具体数值取决于半乳糖取代度和聚乳酸链段分子量;玻璃化转变温度(Tg)随聚乳酸嵌段长度增加而升高,一般在50-65℃区间。半乳糖单元的引入使材料的亲水性显著提升,导致水接触角较纯聚乳酸降低15-25°。这种构效关系源于半乳糖单元的多羟基结构赋予分子极性,而聚乳酸链段则贡献疏水性,两者的比例调控直接影响材料的组装行为和界面性质。

在前沿科研中,Galactose-PLA主要应用于肝靶向药物递送系统,其作用机制基于半乳糖残基与肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的特异性结合,通过受体介导的内吞作用提高药物在肝脏的富集效率。在肿瘤治疗领域,该材料可作为载药纳米颗粒的载体,通过EPR效应增强实体瘤部位的药物渗透与滞留,并通过酸敏感的酯键断裂实现药物在肿瘤微环境中的可控释放。近期研究表明其对肝癌模型小鼠的药物递送效率较非靶向聚乳酸载体提高3-5倍。
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