半乳糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物,Galactose-PLGA
galactose-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称: | Galactose-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THPB01010005 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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半乳糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物,Galactose-PLGA
galactose-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称: | Galactose-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THPB01010005 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
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Galactose-PLGA(半乳糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物)是一种通过半乳糖残基与肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)特异性识别的受体介导型生物靶向递送系统核心载体,其通过天然碳水化合物配体与可生物降解合成高分子的共价结合,整合了生物相容性、生物可降解性与主动靶向能力,实现药物在肝脏组织的精准递送与可控释放,有效解决传统纳米递送系统靶向效率不足与生物安全性之间的矛盾。 该共轭聚合物的关键物化性质由其两亲性分子结构决定:半乳糖基团赋予材料在水性介质中的良好分散性,动态光散射(DLS)显示其自组装纳米粒的水合粒径分布通常为100-300 nm;PLGA主链的乳酸/羟基乙酸比例(常见50:50至85:15)直接调控降解速率,在磷酸盐缓冲液(PBS, pH 7.4)中的降解半衰期为数周至数月;氢核磁共振(¹H NMR)分析中,半乳糖端基质子特征峰出现在δ 4.8-5.2 ppm区间,与PLGA主链亚甲基质子信号(δ 1.4-1.6 ppm)可明确区分;差示扫描量热法(DSC)表明其玻璃化转变温度(Tg)通常在40-55℃范围,且随半乳糖接枝率提高呈现轻微下降趋势,这源于极性糖基对聚合物链段运动性的增强作用。 作为肝靶向纳米药物载体,Galactose-PLGA在肝癌化疗、基因治疗及疫苗递送领域展现独特优势。在肝癌治疗体系中,其作用机制基于ASGPR介导的受体胞吞途径:半乳糖残基与受体的多价相互作用触发网格蛋白依赖的内吞过程,使载药纳米粒通过早期内体-晚期内体-溶酶体途径进入肝细胞;PLGA主链在溶酶体酸性环境下发生酯键水解,通过本体降解方式逐步释放包载的疏水性药物(如阿霉素、紫杉醇)或核酸药物。通过调节半乳糖修饰密度(通常5-15 mol%)可优化受体结合亲和力,当修饰度达到8-12 mol%时能实现最佳靶向效率与细胞摄取平衡,这一构效关系为载体设计提供定量指导。此外,该材料在肝纤维化治疗中用于递送siRNA或生长因子抑制剂,通过靶向肝星状细胞表面高表达的ASGPR变体实现精准干预。